Name: 良性前列腺增生继发下尿路症状的药物治疗
Creator: Tanta University

基本信息

模态

其他

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-09

资源简介

良性前列腺增生继发下尿路症状的药物治疗

该数据集名为 Medications for Lower Urinary Tract Symptoms Secondary to Benign Prostatic Hyperplasia，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为 Enlarged Prostate With Lower Urinary Tract Symptoms。其源站描述显示，该研究针对前列腺增大伴下尿路症状的男性人群，是一项前瞻性随机对照研究，计划在埃及 Tanta University 医学院泌尿外科开展，研究对象为适合药物治疗的良性前列腺增生相关下尿路症状患者，并且患者需签署书面知情同意书。研究计划纳入 150 名患者，研究期为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月。每名入组患者必须完成 12 周药物治疗，并进行严格按计划安排的随访。该数据集在本站分类中归入循环系统疾病 / 其他。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于良性前列腺增生继发的下尿路症状，关注的是适合接受药物治疗的男性患者。源站描述指出，研究条件为 Enlarged Prostate With Lower Urinary Tract Symptoms，即前列腺增大伴下尿路症状。研究设计为前瞻性随机对照研究，实施地点为埃及 Tanta University 医学院泌尿外科。研究对象为患有 BPH 相关 LUTS 且适合药物治疗的男性，入组前需签署书面知情同意书。该研究计划纳入 150 名患者，研究时间范围为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月。每名入组患者必须完成 12 周药物治疗，并接受严格按计划安排的随访。以上信息构成了该数据集的基本背景。

【数据内容】

源站描述显示，该研究纳入的是性活跃、患有中度 BPH 相关 LUTS、适合药物治疗并完成 12 周随访期的患者。排除标准包括：对于中度至重度 LUTS 且疾病进展风险增加的患者，例如前列腺体积超过 40 ml，存在联合治疗指征者；或需要抗毒蕈碱药物治疗以应对主要储尿期症状的患者。研究计划纳入 150 名患者，研究期为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月。每名入组患者必须完成 12 周药物治疗，并接受严格按计划安排的随访。除上述内容外，源站未提供更多关于具体变量、指标、随访频率、药物种类、疗效终点或数据记录格式的信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述说明，研究将在埃及 Tanta University 医学院泌尿外科开展，研究对象为适合药物治疗的 BPH 相关 LUTS 男性患者，且患者需签署书面知情同意书。研究设计为前瞻性随机对照研究，计划纳入 150 名患者，研究时间为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月。每名入组患者必须完成 12 周药物治疗，并接受严格按计划安排的随访。关于数据采集的具体流程、随访时间点、数据管理方式、样本处理或质量控制措施，源站未提供。

【适用场景】

该数据集的主题标签为 Enlarged Prostate With Lower Urinary Tract Symptoms，本站分类为循环系统疾病 / 其他。根据源站描述，其适用场景可围绕良性前列腺增生继发下尿路症状的药物治疗研究展开，研究对象为适合药物治疗的男性患者，研究设计为前瞻性随机对照研究，研究地点为埃及 Tanta University 医学院泌尿外科。研究计划纳入 150 名患者，研究期为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月，每名患者需完成 12 周药物治疗并接受严格按计划安排的随访。关于该数据集在其他具体研究、临床决策、政策制定或产品开发中的适用性，源站未提供。

【使用方法】

源站描述显示，该研究为前瞻性随机对照研究，研究对象为适合药物治疗的 BPH 相关 LUTS 男性患者，患者需签署书面知情同意书。研究计划纳入 150 名患者，研究期为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月。每名入组患者必须完成 12 周药物治疗，并接受严格按计划安排的随访。纳入标准包括性活跃、患有中度 BPH 相关 LUTS、适合药物治疗并完成 12 周随访期的患者。排除标准包括：中度至重度 LUTS 且疾病进展风险增加、例如前列腺体积超过 40 ml、存在联合治疗指征者；或需要抗毒蕈碱药物治疗以应对主要储尿期症状的患者。关于如何具体访问、下载、解析或复用该数据集，源站未提供。

【质量与限制】

源站描述提供了研究设计、研究地点、计划样本量、研究时间范围、随访要求、纳入标准和排除标准等信息。研究计划纳入 150 名患者，研究期为 2024 年 4 月至 2025 年 4 月，每名患者需完成 12 周药物治疗并接受严格按计划安排的随访。排除标准涉及中度至重度 LUTS 且疾病进展风险增加的患者，例如前列腺体积超过 40 ml，或需要抗毒蕈碱药物治疗以应对主要储尿期症状的患者。关于数据质量、缺失值、偏倚控制、样本代表性、统计方法、终点定义或外部验证等信息，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述未提供引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策等信息。关于该数据集的引用与许可，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06491108

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06491108

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：前列腺增生伴下尿路症状。这是一项前瞻性随机对照研究，将在埃及坦塔大学医学院泌尿外科对适合药物治疗的BPH相关LUTS男性患者进行，患者需签署书面知情同意书。该研究计划在2024年4月至2025年4月的研究期间纳入150名患者。每位入组患者必须完成12周的药物治疗，并进行严格按计划安排的随访。纳入标准：性活跃、患有中度BPH相关LUTS、适合药物治疗并完成12周随访期的患者。排除标准：具有联合治疗指征的中重度LUTS且疾病进展风险增加的患者（例如前列腺体积大于40 ml），或需要抗毒蕈碱药物治疗以主要缓解储尿期症状的患者。手术干预指征：医学上复杂的患者：心脏病患者、不稳定型心绞痛、近期心肌梗死（<3个月）、低血压。合并使用（钾通道开放剂、α1受体阻滞剂、硝酸酯类药物）。卒中发生时间少于6个月。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别