STEMI合并造影可见血栓患者PCI术中的手动血栓抽吸
条件：ST段抬高型心肌梗死。TAPSET是一项由研究者发起的、前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性试验，采用盲法终点评估
基本信息
资源简介
STEMI合并造影可见血栓患者PCI术中的手动血栓抽吸
本数据集对应一项名为“Manual Thrombus Aspiration During PCI in STEMI With Angiographically Evident Thrombus”的临床研究，其研究代号为TAPSET。该研究聚焦于ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）过程中，针对血管造影可见血栓的情况，评估手动血栓抽吸的临床价值。TAPSET是一项由研究者发起的、前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性试验，并采用盲法终点评估。研究纳入症状发作24小时内就诊的连续STEMI患者，在初步筛查并签署书面知情同意后进行随机化。最终合格性需在诊断性冠状动脉造影确认罪犯血管存在TIMI血栓分级2级或以上后予以确认。受试者通过中央网络系统随机分组，按六个协调中心网络进行分层，分别接受Sniffer II血栓抽吸导管手动抽吸后行PCI，或单纯行PCI。本数据集即围绕该研究的相关信息进行组织与呈现。
【数据集背景】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，主题标签为ST段抬高型心肌梗死，本站分类归入循环系统疾病 / 其他。其背景是一项针对STEMI患者PCI术中手动血栓抽吸策略的临床研究。STEMI是心血管领域的急危重症，血栓负荷与预后密切相关。TAPSET研究设计为前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性试验，采用盲法终点评估，旨在比较手动抽吸联合PCI与单纯PCI两种策略。研究由研究者发起，强调在血管造影证实存在明显血栓的特定人群中开展干预评估。
【数据内容】
数据集英文名称为Manual Thrombus Aspiration During PCI in STEMI With Angiographically Evident Thrombus。源站描述中提及的条件为ST-segment Elevation Myocardial Infarction。研究涉及的关键要素包括：连续入组的STEMI患者、症状发作24小时内就诊、初步筛查、书面知情同意、诊断性冠状动脉造影、TIMI血栓分级2级或以上、罪犯血管、导丝通过或可能改变血栓负荷的其他干预之前、中央网络随机系统、按六个协调中心网络分层、Sniffer II血栓抽吸导管手动抽吸后行PCI、单纯PCI、盲法终点评估，以及在单纯PCI组中允许使用Sniffer II进行补救性抽吸。除上述内容外，源站未提供更多数据字段或变量说明。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述显示，TAPSET为研究者发起的、前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性试验，采用盲法终点评估。受试者为连续就诊的STEMI患者，在症状发作24小时内接受初步筛查并签署书面知情同意。最终合格性在诊断性冠状动脉造影确认罪犯血管存在TIMI血栓分级2级或以上后确定。随机化通过中央网络系统进行，并按六个协调中心网络分层。关于数据采集的具体时间跨度、样本量、中心数量、数据管理流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与ST段抬高型心肌梗死、经皮冠状动脉介入治疗、手动血栓抽吸、血管造影可见血栓等主题相关的临床研究信息检索与参考。其研究设计类型为前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性试验，采用盲法终点评估，可用于了解在STEMI患者中比较手动抽吸联合PCI与单纯PCI策略的试验框架。由于涉及TIMI血栓分级2级或以上的罪犯血管，以及Sniffer II血栓抽吸导管和补救性抽吸设置，该数据集也可作为相关介入策略研究背景的参考。具体统计分析、终点定义、随访安排等，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式或操作指南。仅可依据源站描述了解研究的基本设计、入组条件、随机化方式、干预分组及补救措施。若需使用该数据集，应参考clinicaltrials.gov上对应记录的原始说明。源站未提供其他使用说明。
【质量与限制】
该数据集为临床研究注册信息，其描述强调前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性设计及盲法终点评估，这些设计要素有助于降低偏倚。但源站未提供样本量、统计功效、终点指标、随访时长、数据完整性、缺失值处理、中心间差异等具体质量信息。此外，源站描述在“Bailout aspiration with Sniffer II is permitted in the PCI-alone group when clinical”处中断，后续内容不完整。因此，关于研究质量与局限性的完整评估，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可条款、数据共享政策或使用限制等信息。该数据集来源于clinicaltrials.gov，具体引用与许可要求应依据该来源站的相关规定。源站未提供其他引用与许可信息。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06654453
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：ST段抬高型心肌梗死。TAPSET是一项由研究者发起的前瞻性、多中心、随机、开放标签、平行组优效性试验，采用盲法终点评估。连续入选症状发作24小时内就诊的STEMI患者，在随机化前接受初步筛查并签署书面知情同意书。最终合格性在诊断性冠状动脉造影显示导丝穿越或可能改变血栓负荷的其他干预前，罪犯血管内TIMI血栓分级≥2级后确认。符合条件的参与者通过中央网络系统随机分组，按六个协调中心网络进行分层，分为使用Sniffer II血栓抽吸导管手动抽吸后行PCI组或单纯PCI组。单纯PCI组在临床必要时允许使用Sniffer II进行补救性抽吸。不允许使用其他血栓切除装置。伴随PCI技术和药物补救治疗由术者根据当代诊疗标准决定。主要终点是至第30天首次发生的MACCE。
临床事件由独立评审裁定，血管造影和心电图再灌注结局由对治疗分组设盲的评审人员集中评估。随访在30天、6个月和12个月时进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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