单心室先天性心脏畸形患儿Fontan手术中应用Liothyronine的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦单心室先天性心脏畸形（如三尖瓣闭锁、先天性心脏缺陷）患儿在接受Fontan手术后的药物干预研究
基本信息
资源简介
单心室先天性心脏畸形患儿Fontan手术中应用Liothyronine的研究
该数据集围绕单心室先天性心脏畸形患儿在接受Fontan手术后的药物干预展开，研究药物为碘塞罗宁（liothyronine）。数据集英文名称为“Liothyronine in Children With Single Ventricle Congenital Cardiac Malformations Undergoing the Fontan Procedure”，来源于clinicaltrials.gov。其关注的疾病条件包括三尖瓣闭锁与先天性心脏缺陷，属于循环系统疾病/其他分类。研究设计为随机、安慰剂对照、剂量递增试验，旨在评估Fontan术后给予碘塞罗宁的安全性及对心脏功能的影响。受试患儿在术后被随机分配接受三种不同剂量的碘塞罗宁之一或安慰剂，若未观察到不可接受的毒性，则会在随机分组中加入第三个剂量水平。每个剂量水平入组7例患者，所有随机研究药物均在术后经连续输注1小时给药，术后第5天评估心脏功能。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于单心室先天性心脏畸形患儿，这类患儿通常需要接受Fontan手术以改善循环生理。研究关注的核心问题是，在Fontan手术后使用碘塞罗宁是否安全，以及是否可能影响心脏功能。源站描述中列出的疾病条件包括三尖瓣闭锁和先天性心脏缺陷，主题标签同样为Tricuspid Atresia与Heart Defects, Congenital。研究采用随机、安慰剂对照、剂量递增的设计，说明其目标不仅是观察药物作用，还包含对剂量安全性的探索。该研究面向儿童人群，且干预时点明确为Fontan手术后，因此其背景具有围手术期药物干预与先天性心脏病管理的双重特征。
【数据内容】
数据内容涉及一项随机、安慰剂对照、剂量递增研究。患者在接受Fontan手术后，被随机分配接受三种不同剂量之一的碘塞罗宁或安慰剂。若在该组中未观察到不可接受的毒性，则会在随机分组中加入第三个剂量水平。每个剂量水平共入组7例患者。所有随机研究药物均在手术后通过连续输注1小时给药。心脏功能在手术后第5天进行评估。以上为源站描述所提供的研究设计、分组、给药方式与评估时点信息。关于具体剂量数值、受试者年龄范围、性别分布、终点指标定义、统计分析方法、不良事件详细列表等内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述中给出的条件为Tricuspid Atresia与Heart Defects, Congenital。数据集英文名称为“Liothyronine in Children With Single Ventricle Congenital Cardiac Malformations Undergoing the Fontan Procedure”。本站分类为循环系统疾病/其他。主题标签为Tricuspid Atresia与Heart Defects, Congenital。除上述来源与分类信息外，关于数据采集的具体机构、国家、时间范围、样本量总数、数据字典、原始数据格式、随访时长等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注单心室先天性心脏畸形患儿Fontan术后药物干预的研究场景。具体而言，可用于了解碘塞罗宁在儿童Fontan术后随机、安慰剂对照、剂量递增试验中的设计框架。潜在使用方向包括：围手术期心脏功能评估相关方法学参考、先天性心脏病术后药物安全性研究的设计借鉴、以及三尖瓣闭锁与先天性心脏缺陷人群的临床研究背景梳理。由于源站描述提供了剂量递增、随机分组、安慰剂对照、连续输注1小时、术后第5天评估心脏功能等关键设计要素，该数据集可用于教学、方法学讨论或研究设计参考。但需注意，源站未提供具体结果数据、疗效结论或安全性结论，因此不适用于直接提取药物有效性或安全性结论的场景。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述理解研究的基本框架：受试者为接受Fontan手术的单心室先天性心脏畸形患儿；干预为碘塞罗宁或安慰剂；分组方式为随机；设计类型为安慰剂对照、剂量递增；初始随机接受三种不同剂量之一或安慰剂；若未观察到不可接受的毒性，则加入第三个剂量水平；每个剂量水平入组7例患者；给药方式为术后连续输注1小时；心脏功能评估时点为术后第5天。若需进一步分析，应回到clinicaltrials.gov获取完整记录。由于源站未提供具体剂量、受试者基线特征、结局数据与统计结果，使用时应避免推断这些未提供的信息。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究条件、设计类型、分组方式、剂量递增规则、给药方式与评估时点。限制在于，源站未提供具体剂量数值、受试者年龄范围、性别分布、入组总数、终点指标定义、统计分析方法、不良事件详细列表、疗效结果与安全性结果。此外，源站未提供数据采集机构、国家、时间范围、数据格式、随访时长与数据字典。因此，该数据集当前可用于了解研究设计与背景，但不足以支持对药物疗效或安全性的结论性判断。任何超出源站描述的具体数字、指标或结论均不应从该数据集中推断。
【引用与许可】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策与版权声明，源站未提供。使用时应遵循clinicaltrials.gov的相关规定，并直接查阅源站记录以获取最新、最完整的引用与许可信息。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004828
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：三尖瓣闭锁、心脏缺陷、先天性。方案概要：这是一项随机、安慰剂对照、剂量递增研究。最初，患者在接受Fontan手术后，被随机分配接受3种不同剂量的碘塞罗宁中的1种或安慰剂。如果在该组中未观察到不可接受的毒性，则在随机分组中加入第三个碘塞罗宁剂量水平。每个剂量水平共入组7名患者。所有随机研究药物均在术后1小时内通过持续输注给药。术后5天评估心脏功能。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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