p53缺陷下2型糖尿病肠道微生物组测序结果

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A9de1f4538240923a48f9a72f8ec3377e0919b6da590d8be066cbaabcc3f1f2a4

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数据说明

p53蛋白已被认定为多种疾病（包括肥胖、糖尿病、肝病和心血管疾病）中代谢过程的关键调节因子。然而，p53通过肠肝轴调控糖脂代谢的精确功能和作用机制仍有待充分阐明。本研究探讨了p53缺失对2型糖尿病小鼠的影响，并证明p53缺失导致葡萄糖耐量和胰岛素耐量受损更为严重。此外，研究还揭示p53可通过PI3K/AKT通路影响肝脏葡萄糖代谢。另外，已观察到p53缺失可改变肠道功能和肠道微环境，从而与T2DM小鼠的肠道功能和微生物群组成相关。具体而言，p53敲低小鼠在接受HFD（高脂饮食）后表现出回肠消化、吸收和结肠分泌功能受损。

此外，在p53缺陷状态下2型糖尿病的肠道微生物组测序结果 数据集DOI：10.5061/dryad.2280gb641 ## 数据和文件结构描述 将小鼠置于清洁笼中，自然排便后，用无菌镊子采集粪便样本。将0.1 g粪便样本置于无菌EP管中，并冷冻于-80°C冰箱中。根据MagPure Soil DNA LQ Kit（D635601，Magen，广州，中国）从粪便样本中提取微生物DNA，并使用16S rDNA通用引物对提取的微生物DNA进行扩增。扩增程序如下：95°C预变性5 min，95°C变性30 s，55°C退火30 s，72°C延伸1 min，共30个循环，然后72°C延伸10 min。取5微升PCR产物通过1.5%琼脂糖凝胶电泳进行分析。随后，将PCR产物送至测序公司进行测序

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。