基于EEG反馈的迷走神经刺激治疗卒中后吞咽障碍

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕EEG生物反馈引导的经皮耳迷走神经刺激(taVNS)治疗亚急性卒中后吞咽障碍的多中心随机单盲平行组优效性研究,计划在中国6家临床中心招募60例受试者,按1:1随机分为EEG反馈引导taVNS组与常规开环taVNS组,两组均接受标准吞咽康复训练联合

First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityFirst Affiliated Hospital of Fujian Medical University
clinicaltrials
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时间序列Ischemic StrokePost-stroke DysphagiaSwallowing Disorders
EEG Feedback-Based Vagus Nerve Stimulation for Post-Stroke Dysphagia

基本信息

模态
时间序列
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

基于EEG反馈的迷走神经刺激治疗卒中后吞咽障碍

该数据集来自clinicaltrials.gov,围绕EEG生物反馈引导的经皮耳迷走神经刺激(taVNS)治疗亚急性卒中后吞咽障碍的多中心随机单盲平行组优效性研究,计划在中国6家临床中心招募60例受试者,按1:1随机分为EEG反馈引导taVNS组与常规开环taVNS组,两组均接受标准吞咽康复训练联合每次20分钟taVNS干预(频率30 Hz、脉宽200 µs、每周5次共2周10次),可用于评估疗效与神经可塑性机制(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:缺血性卒中、卒中后吞咽障碍、吞咽障碍。这项多中心、随机、单盲(结局评估者盲)、平行组优效性研究旨在评估脑电图(EEG)生物反馈引导的经皮耳迷走神经刺激(taVNS)对亚急性卒中后吞咽障碍患者的治疗疗效和神经可塑性机制。将在中国6家临床中心共招募60名符合条件的参与者,并使用中央随机化系统按1:1比例随机分配到EEG生物反馈引导的taVNS组或常规开环taVNS组。两组均接受标准吞咽康复训练,并结合每次20分钟的taVNS干预(频率:30 Hz,脉宽:200 µs,每周5次,持续2周,共10次)。刺激

【主题与分类】

主题标签:Ischemic Stroke、Post-stroke Dysphagia、Swallowing Disorders。本站分类:循环系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07894315

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件:缺血性脑卒中、卒中后吞咽困难、吞咽障碍。本多中心、随机、单盲(结局评估者盲法)、平行组优效性研究旨在评估脑电图(EEG)生物反馈引导的经皮耳迷走神经刺激(taVNS)对亚急性卒中后吞咽困难患者的治疗效果及神经可塑性机制。共将在中国6个临床中心招募60名符合条件的受试者,并通过中央随机化系统按1:1比例随机分配至EEG生物反馈引导的taVNS组或传统开环taVNS组。两组均接受标准吞咽康复训练,并联合每次20分钟的taVNS干预(频率:30 Hz,脉宽:200 µs,每周5次,持续2周,共10次)。刺激电极将置于左侧耳甲艇和耳甲腔。在实验组中,通过生物反馈监测系统记录感觉运动皮层上的无创头皮EEG信号,以将taVNS脉冲与主动运动想象练习配对。

对照组接受按预设固定间隔进行的常规taVNS,无生物反馈指导。将严格维护质量保证与数据管理。源数据核查(SDV)将由独立临床研究监查员(CRA)执行。数据录入将采用双录入机制或具备内置逻辑校验规则的电子数据采集(EDC)系统,以确保准确性和可追溯性,并辅以标准化的质疑解决流程。样本量确定为60名参与者(每组30名),以计入20%的脱落率,确保探索性评价具有足够的统计效能。主要疗效终点为功能性经口摄食量表(FOIS)评分,在基线、治疗后(第2周)和随访(第4周)进行评估,同时评估次要临床量表(PAS、FDS、SWAL-QOL、MNA)及多模态神经生理/神

数据加载示例(图像类)

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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

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# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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