Abernethy畸形：先天性心脏病合并持续发绀患者的可能诊断数据集

数据集获取（Figshare）

• 源站标题：Abernethy Malformation: Possible Diagnosis for Patients with Congenital Heart Disease and Persistent Cyanosis
• DOI：10.6084/m9.figshare.21393711.v1
• 发布日期：2022-10-25
• 文件数：15 个
• 文件总体积：4.80 MB
• 源站页面：https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Abernethy_Malformation_Possible_Diagnosis_for_Patients_with_Congenital_Heart_Disease_and_Persistent_Cyanosis/21393711

命令行下载

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文件清单

• eadcf4cf853cddc1ad3460bb9deb2d1a0f5f7e42.tif（1.02 MB）
• 5483cfa390e92cddd11da8cee15740296deefd12.png（270.58 KB）
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• 0e3b7a9b3c8287b9734795c9bcfb4bbfb5e54c01.jpg（5.04 KB）

文件总体积 4.80 MB（源站 API 实测）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

摘要 临床资料：患儿，9个月，女性，诊断为先天性心脏病，伴有心力衰竭体征，表现为发绀和体重增长困难。胸部X线摄影：心脏增大，肺血管网增多。心电图：异位心房节律，伴右心室负荷过重及左前上分支传导阻滞。超声心动图：单心房，房间隔缺如，房室连接为单瓣双孔，伴肺动脉压力升高及高Qp/Qs。计算机断层扫描：门静脉及下腔静脉肝内段缺如。肝下段在胸腔水平与奇静脉系统相延续，存在肠系膜-腔静脉交通，伴有提示肝门周纤维化的征象。诊断：Abernethy畸形是一种罕见疾病，代表在肠系膜-门静脉血管系统与体静脉之间形成的肝外门体分流。它可能与心脏畸形相关，并可进展为肺动脉高压，甚至需要肝移植。

矫正手术后持续性发绀促使进一步检查并正确诊断出该畸形。手术：胸骨切开术，体外循环68分钟，完全循环停止9分钟。术后期间，尽管没有即刻并发症，但明显存在持续性发绀。患者于术后第10天出院。腹部计算机断层扫描血管造影证实了Abernethy I型畸形的诊断，患者在先天性心脏病治疗后被转诊进行肝移植。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.21393711.v1（source: https://scielo.figshare.com/articles/dataset/Abernethy_Malformation_Possible_Diagnosis_for_Patients_with_Congenital_Heart_Disease_and_Persistent_Cyanosis/21393711）。