儿童经皮微创术中装置封堵室间隔缺损的舒芬太尼快速心脏麻醉方案数据

该数据集来自 frontiersin.figshare.com,包含一份补充文件,围绕儿童室间隔缺损(VSD)与乳糜泻(CD)的关联展开

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2026-03-18 更新
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其他预测autoimmune diseasesceliac diseasechromosomal abnormalitiescongenital heart diseaseepidemiologypediatricstype 1 diabetes mellitusventricular septal defect
Data from: A Sufentanil-Based Rapid Cardiac Anesthesia Regimen in Children Undergoing Percutaneous Minimally-Invasive Intraoperative Device Closure of Ventricular Septal Defect

基本信息

模态
其他
大小
0.000358771 GB
任务类型
预测
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2026-03-18
版本
v1

资源简介

儿童经皮微创术中装置封堵室间隔缺损的舒芬太尼快速心脏麻醉方案数据

Supplementary file 1_Isolated ventricular septal defect is not a risk factor for celiac disease: evidence from a large real-world data cohort of 493,382 children.docx

该数据集来自 frontiersin.figshare.com,包含一份补充文件,围绕儿童室间隔缺损(VSD)与乳糜泻(CD)的关联展开。源站描述显示,研究基于 Clalit Health Services 的电子记录开展人群回顾性队列,纳入 493,382 名 0–10 岁儿童并随访至多 10 年,采用多变量 Cox 比例风险模型估计 VSD 与 CD 的调整风险比。数据可用于探索先天性心脏病与自身免疫疾病的流行病学关联及风险预测建模(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《Human Genetics of Ventricular Septal Defect》发表于 Advances in Experimental Medicine and Biology(2024),DOI:10.1007/978-3-031-44087-8_27。源站首次发布:2026-03-18。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:室间隔缺损(VSD)是儿童最常见的先天性心脏缺陷之一。乳糜泻(CD)已知与自身免疫性疾病和染色体综合征聚集出现,但孤立性 VSD 是否独立与 CD 相关仍不清楚。方法:我们利用 Clalit Health Services 的电子记录开展了一项基于人群的回顾性队列研究。对 0–10 岁儿童随访至多 10 年,以识别 CD 的 incident cases。采用多变量 Cox 比例风险模型估计 VSD 与 CD 关联的调整风险比(HRs)及 97.5% 置信区间(CIs)。模型调整了年龄、性别、1 型糖尿病、自身免疫性疾病、免疫缺陷和染色体异常。结果:Cox 模型纳入 493,382 名儿童。VSD 并非独立与增加

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 358.77 KB。数据集 DOI:10.3389/fped.2026.1751030.s001。

【主题与分类】

源站学科分类:Foetal Development and Medicine。主题标签:autoimmune diseases、celiac disease、chromosomal abnormalities、congenital heart disease、epidemiology、pediatrics、type 1 diabetes mellitus、ventricular septal defect。本站分类:循环系统疾病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Foetal Development and Medicine。

【获取与许可】

源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Supplementary_file_1_Isolated_ventricular_septal_defect_is_not_a_risk_factor_for_celiac_disease_evidence_from_a_large_real-world_data_cohort_of_493_382_children_docx/31798831

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Cohen, Ramon; Abu Khadija, Haitham; Nemet, Shay; Masu'd, Mohammad; Najajra, Duha; Kirzhner, Alena; et al. (2026). Supplementary file 1_Isolated ventricular septal defect is not a risk factor for celiac disease: evidence from a large real-world data cohort of 493,382 children.docx. Frontiers. Dataset

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使用方式

数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "Supplementary file 1_Isolated ventricular septal defect is not a risk factor for celiac disease: evidence from a large real-world data cohort of 493,3.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/62913400"

文件清单

  • Supplementary file 1_Isolated ventricular septal defect is not a risk factor for celiac disease: evidence from a large real-world data cohort of 493,3.docx(358.77 KB)

文件总体积 358.77 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景:室间隔缺损(VSD)是儿童最常见的先天性心脏缺陷之一。乳糜泻(CD)已知与自身免疫性疾病及染色体综合征聚集发生,但孤立性VSD是否与CD独立相关仍不明确。方法:我们利用Clalit健康服务机构的电子记录开展了一项基于人群的回顾性队列研究。对0~10岁儿童随访最长10年,以识别CD新发病例。采用多变量Cox比例风险模型估计VSD与CD关联的校正风险比(HR)及97.5%置信区间(CI)。模型校正了年龄、性别、1型糖尿病、自身免疫性疾病、免疫缺陷及染色体异常。结果:Cox模型纳入493 382名儿童。VSD与CD风险升高无独立关联(HR 1.25,97.5% CI 0.85~1.82)。相比之下,已知合并症与CD呈强关联:1型糖尿病(HR 10.26,97.5% CI 8.15~12.91)、染色体异常(HR 5.20,97.5% CI 3.67~7.37)及自身免疫性疾病(HR 2.07,97.5% CI 1.39~3.10)。

结论在这项大型真实世界数据中,孤立性VSD并非CD的独立危险因素,而1型糖尿病、染色体异常及其他自身免疫性疾病与CD强烈相关。这些发现不支持仅基于儿童存在VSD而进行常规CD筛查。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.3389/fped.2026.1751030.s001(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Supplementary_file_1_Isolated_ventricular_septal_defect_is_not_a_risk_factor_for_celiac_disease_evidence_from_a_large_real-world_data_cohort_of_493_382_children_docx/31798831)。

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