印度门窦血管病的临床诊断与病理谱
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦印度门窦血管病的临床诊断与病理谱,覆盖门静脉高压、Budd-Chiari 综合征、非肝硬化性门静脉高压、门窦血管病、肝窦阻塞综合征、肝静脉闭塞病及非肝硬化性门静脉纤维化等病种

基本信息
资源简介
印度门窦血管病的临床诊断与病理谱
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦印度门窦血管病的临床诊断与病理谱,覆盖门静脉高压、Budd-Chiari 综合征、非肝硬化性门静脉高压、门窦血管病、肝窦阻塞综合征、肝静脉闭塞病及非肝硬化性门静脉纤维化等病种。源站描述指出,门静脉高压以肝静脉与门静脉间压力梯度超过 5 mm 为特征,肝硬化是西方主要病因,但非肝硬化性门静脉高压可由肝门静脉硬化、非肝硬化性门静脉纤维化、结节性再生性增生或不完全间隔纤维化等病理实体引起。该数据可用于相关疾病的诊断与病理研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:门静脉高压、Budd-Chiari 综合征、非肝硬化性门静脉高压、门窦血管病、肝窦阻塞综合征、肝静脉闭塞病、非肝硬化性门静脉纤维化。门静脉高压的临床特征为下腔静脉与门静脉之间的门静脉压力梯度超过 5 mm。肝硬化仍是西方世界门静脉高压的主要原因。然而,有些情况下门静脉高压甚至可以在没有肝硬化时发生,称为非肝硬化性门静脉高压(NCPH)。NCPH 这一术语源自多种组织病理学实体,如肝门静脉硬化、非肝硬化性门静脉纤维化、结节性再生性增生或不完全间隔纤维化。在缺乏其他肝硬化及门静脉血栓形成原因的情况下,该共
【主题与分类】
主题标签:Portal Hypertension、Budd-Chiari Syndrome、Non-Cirrhotic Portal Hypertension、Porto-Sinusoidal Vascular Diseases、Sinusoidal Obstruction Syndrome、Veno Occlusive Disease, Hepatic、Non-Cirrhotic Portal Fibrosis。本站分类:循环系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06054451
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:门静脉高压、布加综合征、非肝硬化性门静脉高压、门窦血管性疾病、肝窦阻塞综合征、肝静脉闭塞性疾病、非肝硬化性门静脉纤维化。门静脉高压的临床特征为下腔静脉与门静脉之间的门静脉压力梯度超过5毫米。在西方世界,肝硬化仍是门静脉高压的主要原因。然而,有些情况下门静脉高压甚至可以在没有肝硬化的情况下发生,这被称为非肝硬化性门静脉高压(NCPH)。NCPH这一术语源自多种组织病理学实体,如肝门静脉硬化、非肝硬化性门静脉纤维化、结节性再生性增生或不完全间隔纤维化。在缺乏其他肝硬化原因和门静脉血栓形成的情况下,该病症被称为特发性非肝硬化性门静脉高压。INCPH的组织病理学发现并非完全特异于门静脉高压,类似的改变也可见于无门静脉高压的患者。
因此,近期引入了门窦血管性疾病(Porto-sinusoidal vascular disorder, PSVD)这一术语,用以定义一类影响门静脉小静脉和肝窦的肝脏血管疾病,无论是否存在肝硬化。该疾病实体的临床表现和组织学发现多样,并已与多种免疫性和系统性疾病相关联。门窦血管病——目前,在临床实践中,VALDIG小组为PSVD提供了一个工作定义:“肝活检≥20mm且无肝硬化,伴有1个门静脉高压的特异性征象或1个PSVD的特异性组织学发现”或“肝活检≥20mm且无肝硬化,伴有1个非门静脉高压特异性征象和1个非PSVD特异性征象”。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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