扩张型心肌病相关遗传性和表观遗传性融合基因的统计模型识别数据集
该数据集包含基于RNA测序获得的融合转录本基因数据，数据模态为基因表达数据，来源于122名扩张型心肌病患者和252名健康对照者的左心室组织样本，主要用于通过统计模型识别与扩张型心肌病相关的遗传性和表观遗传性融合基因，以探索该疾病的分子病因并为后续诊断与治疗研究提供基础。
基本信息
资源简介
扩张型心肌病相关遗传性和表观遗传性融合基因的统计模型识别数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《A Statistical Model to Identify Hereditary and Epigenetic Fusion Genes Associated with Dilated Cardiomyopathy》。项目资助方：No。源站首次发布：2024-09-25。
【数据内容】
源站原始描述：Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heart condition that causes enlarged and weakened left ventricles and affects the heart''s ability to pump blood effectively. Most genetic etiology still needs to be understood. Previously, we have used the known germline hereditary fusion genes (HFGs) to identify HFGs associated with multiple myeloma, leukemia, and amyotrophic lateral sclerosis. In this study, we have developed a statistical model to study fusion transcripts discovered from the left ventricles o…
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个，合计 121.44 KB。STable_2_Discovering EFGs associated with DCM.xlsx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet，41.21 KB。Table 2.xlsx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet，11.68 KB。Table_1.xlsx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet，10.18 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.27096157.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Cardiology (incl. cardiovascular diseases)。主题标签：genetics and genomics/bioinformatics。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cardiology (incl. cardiovascular diseases)。
【获取与许可】
源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/_b_A_Statistical_Model_to_Identify_Hereditary_and_Epigenetic_Fusion_Genes_Associated_with_Dilated_Cardiomyopathy_b_/27096157
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Fei, Ling; Zhang, jun; Zhuo, Degen (2024). A Statistical Model to Identify Hereditary and Epigenetic Fusion Genes Associated with Dilated Cardiomyopathy. figshare. Dataset
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
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数据说明
该数据集基于一项针对扩张型心肌病（DCM）的遗传学研究。数据集包含了从122名DCM患者和252名GTEx健康对照者的左心室样本中发现的融合转录本数据。研究者通过开发的统计模型，识别出与DCM相关的多种新型遗传性融合基因（HFGs）和表观遗传性融合基因（EFGs），其比例范围分别为4%至87.7%和4%至99.2%。数据来源于RNA测序分析，旨在揭示DCM的遗传与表观遗传病因，为理解DCM的发病机制、开发新的诊断标志物和潜在治疗靶点提供重要依据。
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