研究期间平均变化

该数据集来自 plos.figshare.com,属于心血管系统疾病 / 心脏淀粉样变性分类,文件为 Table 2.xls,共 1 个文件

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2026-10-07 更新
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蛋白质transthyretin cardiac amyloidosistransthyretin amyloid cardiomyopathyprovide conclusive evidenceone participant discontinuedminute walking testgenerally well toleratedexploratory findings supportdirected medical therapycardiovascular adverse events324 &# 8211xlink "> sevenxlink "> participants
Mean change between study periods.

基本信息

模态
蛋白质
大小
0.000009728 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2026-10-07
版本
v1

资源简介

研究期间平均变化

Mean change between study periods.

该数据集来自 plos.figshare.com,属于心血管系统疾病 / 心脏淀粉样变性分类,文件为 Table 2.xls,共 1 个文件。源站描述显示,这是一项在 transthyretin amyloid cardiomyopathy(ATTR-CM)患者中开展的开放标签、非随机先导研究,评估 dapagliflozin 10 mg 每日一次的效果与耐受性,随访 30 周,分为 8 周基线期、12 周干预期和 10 周停药期,每两周评估生命体征与 NT-proBNP,并涉及 KCCQ-TSS 与 6-minute walking test。数据可用于了解该研究期间各项指标的平均变化(来源 figshare,CC BY 4.0 。

【数据集背景】

源站首次发布:2026-10-07。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景 指南导向的心力衰竭(HF)药物治疗在转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)中的作用尚不明确。Dapagliflozin 已在多种 HF 表型中显示出有益作用,回顾性研究提示其在 ATTR-CM 中可能有益;然而,缺乏前瞻性数据。本先导研究评估了 dapagliflozin 在 ATTR-CM 患者中的效果与耐受性,以为更大规模随机试验的设计提供依据。方法 参与者随访 30 周,跨越三个研究期:8 周基线期不使用研究药物,12 周干预期使用 dapagliflozin 10 mg 每日一次,以及 10 周停药期不使用研究药物。该研究为开放标签、非随机。生命体征和 NT-proBNP 每两周评估一次,而 Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire total symptom score(KCCQ-TSS)和 6-minute walking test(

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0346065.t002。

【主题与分类】

源站学科分类:Cell Biology、Pharmacology、Biotechnology、Cancer、Science Policy、Infectious Diseases。主题标签:transthyretin cardiac amyloidosis、transthyretin amyloid cardiomyopathy、provide conclusive evidence、one participant discontinued、minute walking test、generally well tolerated、exploratory findings support、directed medical therapy、cardiovascular adverse events、324 &# 8211。本站分类:心血管系统疾病/心脏淀粉样变性。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cell Biology、Pharmacology、Biotechnology、Cancer、Science Policy、Infectious Diseases。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_p_Mean_change_between_study_periods_p_/34181795

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Håkansson, Erik; Anan, Intissar; Brunström, Mattias; Hellström-Ängerud, Karin; Lindqvist, Per; Pilebro, Björn; et al. (2026). Mean change between study periods.. PLOS ONE. Dataset

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使用方式

数据集获取(Figshare)

命令行下载

curl -L -o "Table 2.xls" "https://ndownloader.figshare.com/files/69734759"

文件清单

  • Table 2.xls(9.73 KB)

文件总体积 9.73 KB(源站 API 实测)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

背景
指南导向的药物治疗在转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病(ATTR-CM)合并心力衰竭(HF)中的作用尚不明确。达格列净已在多种心力衰竭表型中显示出有益作用,回顾性研究提示其可能在ATTR-CM中具有获益;然而,尚缺乏前瞻性数据。本初步研究评估了达格列净在ATTR-CM患者中的疗效和耐受性,以为更大规模随机试验的设计提供依据。

方法
参与者在三个研究阶段内接受为期30周的随访:为期8周的无研究药物基线期、为期12周的达格列净10 mg每日一次干预期,以及为期10周的无研究药物撤药期。该研究为开放标签、非随机研究。每两周评估生命体征和NT-proBNP,每4周评估堪萨斯城心肌病问卷总症状评分(KCCQ-TSS)和6分钟步行试验(6MWT)。结果采用线性混合效应模型进行分析。

结果
入组的10例患者中有7例完成了试验。1例参与者因泌尿生殖系统不良反应而中止,2例因与干预无关的原因退出。干预与基线之间的估计差异为:NT-proBNP −142 pg/mL(95% CI −324~41),6MWT距离24.3 m(95% CI −2.8~51.5),KCCQ-TSS 0.4分(95% CI −4.0~4.8)。干预期间坐位SBP较基线低8.8 mmHg(95% CI −13.2~−4.4)。未检测到低血压症状或心血管不良事件增加。

结论
在这项针对ATTR-CM患者的初步研究中,达格列净总体耐受良好。NT-proBNP、6MWT距离和KCCQ-TSS的估计差异不精确,未能提供治疗效果的确定性证据。治疗期间SBP较低,未检测到低血压症状增加。这些探索性发现支持在样本量充足的随机试验中进一步评估。

试验注册
本研究注册临床试验编号为EudraCT no 2021-003674-32

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0346065.t002(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_p_Mean_change_between_study_periods_p_/34181795)。

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