新型凝胶蛋白变异所致AGel淀粉样变性的临床与遗传特征及其对心脏功能和传导障碍的影响
该数据集是一个关于AGel淀粉样变性的公开医学研究数据集，包含患者的临床表型（如心脏功能指标、传导障碍表现）和遗传信息（如凝胶蛋白基因变异）等多模态数据，主要用于研究新型凝胶蛋白变异如何导致遗传性淀粉样变性及其对心脏功能和传导障碍的影响，旨在探索相关病理机制和临床诊疗应用。
基本信息
资源简介
新型凝胶蛋白变异所致AGel淀粉样变性的临床与遗传特征及其对心脏功能和传导障碍的影响
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Clinical and genetic features of AGel amyloidosis caused by novel gelsolin variant and its impact on cardiac function and conduction disorders》。配套论文《Clinical and genetic features of AGel amyloidosis caused by novel gelsolin variant and its impact on cardiac function and conduction disorders》发表于 Amyloid（2024），DOI：10.1080/13506129.2024.2441784。项目资助方：Publication costs would be financed through funds from the ‘Burgos por la investigación en la salud’ health research foundation, belonging to the Burgos University Hospital.。源站首次发布：2024-12-19。
【数据内容】
源站原始描述：Clinical and genetic features of AGel amyloidosis caused by novel gelsolin variant and its impact on cardiac function and conduction disorders
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 195.29 KB。iamy_a_2441784_sm8601.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，24.00 KB。iamy_a_2441784_sm8600.pdf：application/pdf，171.29 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.28062652.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Genetics、Neuroscience、Environmental Sciences not elsewhere classified、Information Systems not elsewhere classified、Mental Health。主题标签：novel gelsolin variant、agel amyloidosis caused、conduction disorders clinical、conduction disorders、genetic features、cardiac function。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Genetics、Neuroscience、Environmental Sciences not elsewhere classified、Information Systems not elsewhere classified、Mental Health。
【获取与许可】
源站页面：https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinical_and_genetic_features_of_AGel_amyloidosis_caused_by_novel_gelsolin_variant_and_its_impact_on_cardiac_function_and_conduction_disorders/28062652
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Clinical and genetic features of AGel amyloidosis caused by novel gelsolin variant and its impact on cardiac function and conduction disorders. Taylor & Francis. Roldán-Sevilla, A.; Gallego-Delgado, M.; Lista-Araujo, M. T.; Torres-Pérez, J.; Merino-Merino, A. M.; Gil-Polo, C.; et al
【使用注意】
· 源站最后修改于 2025-02-13，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个公开的医学研究数据集，聚焦于AGel淀粉样变性（一种由新型凝胶蛋白变异引起的遗传性淀粉样变性）的临床与遗传特征。数据内容包括患者的临床表型（如心脏功能指标、传导障碍表现）和遗传信息（如凝胶蛋白基因变异）。数据集来源于对相关病例的系统性收集与分析，旨在探讨该特定变异如何影响心脏功能及导致传导障碍，主要研究方向为遗传性淀粉样变性的病理机制、心脏并发症及潜在的临床诊断与治疗应用。
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