新型凝胶蛋白变异所致AGel淀粉样变性的临床与遗传特征及其对心脏功能和传导障碍的影响
该数据集是一个关于AGel淀粉样变性的公开医学研究数据集，包含患者的临床表型（如心脏功能指标、传导障碍表现）和遗传信息（如凝胶蛋白基因变异）等多模态数据，主要用于研究新型凝胶蛋白变异如何导致遗传性淀粉样变性及其对心脏功能和传导障碍的影响，旨在探索相关病理机制和临床诊疗应用。
创建时间2024-12-19
更新时间2025-02-13
原始链接
https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Clinical_and_genetic_features_of_AGel_amyloidosis_caused_by_novel_gelsolin_variant_and_its_impact_on_cardiac_function_and_conduction_disorders/28062652/1
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资源简介
该数据集是一个公开的医学研究数据集，聚焦于AGel淀粉样变性（一种由新型凝胶蛋白变异引起的遗传性淀粉样变性）的临床与遗传特征。数据内容包括患者的临床表型（如心脏功能指标、传导障碍表现）和遗传信息（如凝胶蛋白基因变异）。数据集来源于对相关病例的系统性收集与分析，旨在探讨该特定变异如何影响心脏功能及导致传导障碍，主要研究方向为遗传性淀粉样变性的病理机制、心脏并发症及潜在的临床诊断与治疗应用。
提供机构：Gil-Polo, C.; Gallego-Delgado, M.; Lista-Araujo, M. T.; Roldán-Sevilla, A.; Lorenzo-Hernandez, S. M.; Eiros-Bachiller, R.; Cantero-Lozano, D.; Torres-Pérez, J.; Merino-Merino, A. M.
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