Brugada综合征大型基因组失衡数据集(第二部分)

该数据集来自 figshare,属于 Brugada 综合征相关的心血管系统疾病遗传学研究资料,为 63 例无亲缘关系的欧洲血统、具有明确 BrS 表型且单核苷酸变异和小插入缺失遗传检测结果为阴性的患者队列中的后 31 对文件

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2016-08-11 更新
浏览 7
基因组分类Brugada Syndrome patientsCardiologyGenetics
Large Genomic Imbalances in Brugada Syndrome (Part 2)

基本信息

模态
基因组
大小
14.053536489 GB
任务类型
分类
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-08-11
版本
v1

资源简介

Brugada综合征大型基因组失衡数据集(第二部分)

Large Genomic Imbalances in Brugada Syndrome (Part 2)

该数据集来自 figshare,属于 Brugada 综合征相关的心血管系统疾病遗传学研究资料,为 63 例无亲缘关系的欧洲血统、具有明确 BrS 表型且单核苷酸变异和小插入缺失遗传检测结果为阴性的患者队列中的后 31 对文件。数据集共包含 62 个文件,文件样例为 S33 至 S36 的 R1/R2 fastq.gz 测序文件,发布时间为 2016 年 8 月 11 日,可用于 Brugada 综合征患者大型基因组失衡的后续分析(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2016-08-11。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):一个由63名无亲缘关系的欧洲血统患者组成的队列中的最后三十一对文件,这些患者具有明确的BrS表型且遗传学结果为阴性(针对单核苷酸变异-SNVs-和小插入/缺失-indels-)。

【数据结构与技术规格】

文件数 62 个,合计 14.05 GB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.3565980.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Cardiology (incl. cardiovascular diseases)、Genetics not elsewhere classified。主题标签:Brugada Syndrome patients、Cardiology、Genetics。本站分类:心血管系统疾病/Brugada综合征。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cardiology (incl. cardiovascular diseases)、Genetics not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/Large_Genomic_Imbalances_in_Brugada_Syndrome_Part_2_/3565980

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Mademont-Soler, Irene; Pinsach-Abuin, Mel·lina; Riuró, Helena; Mates, Jesus; Pérez-Serra, Alexandra; Coll, Mònica; et al. (2016). Large Genomic Imbalances in Brugada Syndrome (Part 2). figshare. Dataset

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curl -L -o "S36_R2_001.fastq.gz" "https://ndownloader.figshare.com/files/5641356"

文件清单

  • S33_R1_001.fastq.gz(222.37 MB)
  • S33_R2_001.fastq.gz(236.29 MB)
  • S34_R1_001.fastq.gz(283.70 MB)
  • S34_R2_001.fastq.gz(306.16 MB)
  • S35_R1_001.fastq.gz(275.72 MB)
  • S35_R2_001.fastq.gz(293.73 MB)
  • S36_R1_001.fastq.gz(194.96 MB)
  • S36_R2_001.fastq.gz(206.90 MB)
  • S37_R1_001.fastq.gz(189.22 MB)
  • S37_R2_001.fastq.gz(204.46 MB)
  • S38_R1_001.fastq.gz(229.67 MB)
  • S38_R2_001.fastq.gz(243.80 MB)
  • S39_R1_001.fastq.gz(268.16 MB)
  • S39_R2_001.fastq.gz(284.79 MB)
  • S40_R1_001.fastq.gz(258.28 MB)
  • S40_R2_001.fastq.gz(277.26 MB)
  • S41_R1_001.fastq.gz(250.91 MB)
  • S41_R2_001.fastq.gz(265.66 MB)
  • S42_R1_001.fastq.gz(229.68 MB)
  • S42_R2_001.fastq.gz(250.07 MB)

文件总体积 14.05 GB(源站 API 实测)。

数据说明

63例无亲缘关系的欧洲血统患者队列中最后31对文件,这些患者具有明确的BrS表型且基因检测结果为阴性(针对单核苷酸变异-SNVs-和小插入/缺失-indels-)。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.3565980.v1(source: https://figshare.com/articles/dataset/Large_Genomic_Imbalances_in_Brugada_Syndrome_Part_2_/3565980)。

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