H558R常见SCN5A多态性通过调控SCN5A启动子DNA甲基化修饰Brugada综合征临床表型

数据围绕 Brugada 综合征、SCN5A 单核苷酸多态性、DNA 甲基化与临床表型展开,可用于研究 H558R 多态性对 SCN5A 启动子甲基化及 Brugada 综合征表型的影响,并支持心血管疾病相关分类分析(来源 figshar

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2023-06-01 更新
浏览 8
基因组分类Brugada syndromeSingle nucleotide polymorphismSCN5AVentricular fibrillation
Data from: Additional file 1: Table S1. of H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters

基本信息

模态
基因组
大小
0.000012215 GB
任务类型
分类
许可
CC BY + CC0
创建/更新时间
2023-06-01
版本
v1

资源简介

H558R常见SCN5A多态性通过调控SCN5A启动子DNA甲基化修饰Brugada综合征临床表型

Additional file 1: Table S1. of H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters

该数据集来自 Springer Nature Figshare,为论文《H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters》的附加文件 1:表 S1,包含 1 个 xlsx 文件。数据围绕 Brugada 综合征、SCN5A 单核苷酸多态性、DNA 甲基化与临床表型展开,可用于研究 H558R 多态性对 SCN5A 启动子甲基化及 Brugada 综合征表型的影响,并支持心血管疾病相关分类分析(来源 figshar。

【数据集背景】

配套论文《H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters》发表于 Journal of Biomedical Science(2017),DOI:10.1186/s12929-017-0397-x。源站首次发布:2017-12-04。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 12.21 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.5665234.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签:Brugada syndrome、Single nucleotide polymorphism、SCN5A、Ventricular fibrillation。本站分类:心血管系统疾病/Brugada综合征。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology、Chemical Sciences not elsewhere classified。

【获取与许可】

源站页面:https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_Table_S1_of_H558R_a_common_SCN5A_polymorphism_modifies_the_clinical_phenotype_of_Brugada_syndrome_by_modulating_DNA_methylation_of_SCN5A_promoters/5665234

使用许可:CC BY + CC0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Matsumura, Hiroya; Nakano, Yukiko; Ochi, Hidenori; Onohara, Yuko; Sairaku, Akinori; Tokuyama, Takehito; et al. (2017). Additional file 1: Table S1. of H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters. figshare. D…

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

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curl -L -o "12929_2017_397_MOESM1_ESM.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/9887077"

文件清单

  • 12929_2017_397_MOESM1_ESM.xlsx(12.21 KB)

文件总体积 12.21 KB(源站 API 实测)。

数据说明

SCN5A primer list. (XLSX 11 kb)

许可

CC BY + CC0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.5665234.v1(source: https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_Table_S1_of_H558R_a_common_SCN5A_polymorphism_modifies_the_clinical_phenotype_of_Brugada_syndrome_by_modulating_DNA_methylation_of_SCN5A_promoters/5665234)。

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