H558R常见SCN5A多态性通过调控SCN5A启动子DNA甲基化修饰Brugada综合征临床表型
数据围绕 Brugada 综合征、SCN5A 单核苷酸多态性、DNA 甲基化与临床表型展开,可用于研究 H558R 多态性对 SCN5A 启动子甲基化及 Brugada 综合征表型的影响,并支持心血管疾病相关分类分析(来源 figshar

基本信息
资源简介
H558R常见SCN5A多态性通过调控SCN5A启动子DNA甲基化修饰Brugada综合征临床表型
Additional file 1: Table S1. of H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters
该数据集来自 Springer Nature Figshare,为论文《H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters》的附加文件 1:表 S1,包含 1 个 xlsx 文件。数据围绕 Brugada 综合征、SCN5A 单核苷酸多态性、DNA 甲基化与临床表型展开,可用于研究 H558R 多态性对 SCN5A 启动子甲基化及 Brugada 综合征表型的影响,并支持心血管疾病相关分类分析(来源 figshar。
【数据集背景】
配套论文《H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters》发表于 Journal of Biomedical Science(2017),DOI:10.1186/s12929-017-0397-x。源站首次发布:2017-12-04。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 12.21 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.5665234.v1。
【主题与分类】
源站学科分类:Biochemistry、Medicine、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签:Brugada syndrome、Single nucleotide polymorphism、SCN5A、Ventricular fibrillation。本站分类:心血管系统疾病/Brugada综合征。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Genetics、Molecular Biology、Pharmacology、Chemical Sciences not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面:https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_Table_S1_of_H558R_a_common_SCN5A_polymorphism_modifies_the_clinical_phenotype_of_Brugada_syndrome_by_modulating_DNA_methylation_of_SCN5A_promoters/5665234
使用许可:CC BY + CC0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Matsumura, Hiroya; Nakano, Yukiko; Ochi, Hidenori; Onohara, Yuko; Sairaku, Akinori; Tokuyama, Takehito; et al. (2017). Additional file 1: Table S1. of H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters. figshare. D…
【使用注意】
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数据集获取(Figshare)
- 源站标题:Additional file 1: Table S1. of H558R, a common SCN5A polymorphism, modifies the clinical phenotype of Brugada syndrome by modulating DNA methylation of SCN5A promoters
- DOI:10.6084/m9.figshare.5665234.v1
- 发布日期:2017-12-04
- 文件数:1 个
- 文件总体积:12.21 KB
- 源站页面:https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_Table_S1_of_H558R_a_common_SCN5A_polymorphism_modifies_the_clinical_phenotype_of_Brugada_syndrome_by_modulating_DNA_methylation_of_SCN5A_promoters/5665234
命令行下载
curl -L -o "12929_2017_397_MOESM1_ESM.xlsx" "https://ndownloader.figshare.com/files/9887077"
文件清单
12929_2017_397_MOESM1_ESM.xlsx(12.21 KB)
文件总体积 12.21 KB(源站 API 实测)。
数据说明
SCN5A primer list. (XLSX 11Â kb)
许可
CC BY + CC0
引用
学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.5665234.v1(source: https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_Table_S1_of_H558R_a_common_SCN5A_polymorphism_modifies_the_clinical_phenotype_of_Brugada_syndrome_by_modulating_DNA_methylation_of_SCN5A_promoters/5665234)。
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