心房颤动
心房颤动（房颤）是一种以心房快速、无序电活动为特征的室上性心律失常，心房失去有效收缩，导致心室率不规则且常增快。其发病机制多与肺静脉等异位触发灶及心房电重构、结构重构相关，常见病因包括高血压、冠心病、瓣膜病及老龄化。临床表现可无症状，也可有心悸、胸闷、乏力、活动耐量下降，严重者可诱发心力衰竭或血栓栓塞事件，尤其是缺血性卒中。诊疗上强调节律控制、心室率管理及抗凝预防血栓，导管消融是恢复窦性心律的重要手段。在临床研究中，房颤的早期筛查、卒中风险分层及个体化综合管理是当前热点方向。
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GSE221262：iCMs中FAM13B敲低
该数据集来自NCBI GEO（GSE221262），研究FAM13B基因在人心房颤动相关机制中的作用。实验使用siRNA在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞（iCMs）中敲低FAM13B表达，并以乱序siRNA作为对照，对生物学三重复样本进行bulk RNA-seq（Illumina HiSeq 200
造血系统体细胞嵌合与术后心房颤动风险增加相关
该数据集来自omicsdi.org，主题为造血系统体细胞嵌合与术后心房颤动风险增加之间的关联，分类属心血管系统疾病中的心房颤动，主题标签为Genomics
NHLBI TOPMed：Estonian Biobank 早发心房颤动
数据聚焦 Estonian Biobank 中的早发心房颤动，依托 NHLBI TOPMed 项目背景，可用于心房颤动相关的基因组学研究与分析（来源 omicsdi.org）
Humanin与MOTS-c通过抑制纤维化和线粒体功能障碍减轻小鼠心房颤动
该数据集来源于omicsdi.org，主题标签为Genomics，属于心血管系统疾病中的心房颤动方向。数据集围绕Humanin与MOTS-c在鼠类模型中通过抑制纤维化和线粒体功能障碍来减轻心房颤动这一研究主题，可用于探索心房颤动的分子机制、纤维化与线粒体功能相关通路，以及相关基因或组学数据的分析（来
心房颤动与健康窦性心律人群配对左右心房H3K27ac和H3K4me3 ChIP-Seq图谱
该数据集来自 omicsdi.org，提供心房颤动患者与健康窦性心律个体的配对左右心房组织 H3K27ac 和 H3K4me3 ChIP-Seq 图谱
NHLBI TOPMed CCDG：UCSF队列心房颤动数据集
数据覆盖UCSF队列的心房颤动相关基因组信息，可用于心房颤动的遗传学研究与基因组分析（来源 omicsdi.org）。本站分类：心血管系统疾病/心房颤动
基于DNA甲基化预测术后心房颤动 I
该数据集来自omicsdi.org，主题为基于DNA甲基化预测术后心房颤动，属于心血管系统疾病中的心房颤动方向，主题标签为Genomics
基于DNA甲基化预测术后心房颤动II
该数据集来自omicsdi.org，主题为基于DNA甲基化预测术后心房颤动（第二版），归类于心血管系统疾病下的心房颤动。数据围绕基因组学主题，可用于探索DNA甲基化特征与术后心房颤动发生风险之间的关联，并支持构建相应的预测模型
RNA测序确定左心房基因表达的遗传控制
该数据集来自omicsdi.org，属于心血管系统疾病/心房颤动分类，主题标签为Transcriptomics。利用R包sva计算表达替代变量作为协变量，进行全基因组eQTL扫描，旨在解析心房颤动的遗传机制
配对左右心房颤动人群DNA甲基化水平表观基因组研究
该数据集来自omicsdi.org，为一项针对配对左右心房颤动人群的DNA甲基化水平表观基因组研究，主题标签为Genomics，归类于心血管系统疾病/心房颤动
NHLBI TOPMed CCDG：Penn Medicine BioBank 队列早发心房颤动
数据主题标签为 Genomics，本站分类为心血管系统疾病 / 心房颤动。源站未提供样本量、数据类型、检测平台及具体分析方法等细节，因此该数据可用于心房颤动遗传学研究的潜力需结合原始数据说明确认（来源 omicsdi.org）
不同负荷运动对雄性大鼠双心房基因表达的影响
该数据集来自 NCBI GEO，标题为不同负荷运动对雄性大鼠双心房基因表达的影响，包含 1 个文件 GSE289211_series_matrix.txt.gz，采用表达谱芯片平台 GPL26140，物种为大鼠（10116）
