SSR149744c 300或600mg转复心房颤动/扑动的双盲安慰剂对照剂量范围研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的心房颤动与心房扑动。源站描述显示这是一项多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂的剂量范围研究，患者被随机分配至 SSR149744C 的两个剂量之一，以首次给药后 48 小时治疗结束时转复为正常窦性心律的患者比例评估疗效
基本信息
资源简介
SSR149744c 300或600mg转复心房颤动/扑动的双盲安慰剂对照剂量范围研究
该数据集英文名称为 Double Blind Placebo COntrolled Dose Ranging studY of the eFficacy and safEty of SSR149744c 300 or 600 mg for the Conversion of Atrial Fibrillation / fluttEr，来自 clinicaltrials.gov，归入心血管系统疾病 / 心房颤动分类，主题标签为 Atrial Fibrillation 与 Atrial Flutter。源站描述显示，这是一项多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂的剂量范围研究，受试者为心房颤动或心房扑动患者，被随机分配至 SSR149744C 的两个剂量之一。疗效以首次给药后 48 小时治疗结束时转复为正常窦性心律的患者比例来评估。患者在第 1 天和第 2 天接受研究药物，未通过药物转复为窦性心律者将在第 3 天接受电复律。
【数据集背景】
该数据集对应的研究聚焦心血管系统疾病中的心房颤动与心房扑动。源站描述表明，研究采用多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂的剂量范围设计，旨在考察 SSR149744C 在 300 mg 或 600 mg 剂量下用于心房颤动 / 心房扑动转复的有效性与安全性。研究设置安慰剂对照与平行臂，并采用双盲与随机化，以支持不同剂量之间的比较。
【数据内容】
源站描述涉及的研究对象为心房颤动或心房扑动患者，干预措施为 SSR149744C 的两个剂量。疗效评价指标为首次给药后 48 小时治疗结束时转复为正常窦性心律的患者比例。给药安排为第 1 天和第 2 天接受研究药物；未通过药物转复为窦性心律的患者将在第 3 天接受电复律。除上述内容外，数据集的具体变量、记录字段、样本量、受试者人口学信息及安全性指标等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述说明其为多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行臂的剂量范围研究。关于具体的采集流程、数据管理方式、参与中心数量与国家分布等，源站未提供。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集可用于了解心房颤动 / 心房扑动转复研究中双盲、安慰剂对照、平行臂剂量范围设计的结构，以及以首次给药后 48 小时转复为正常窦性心律的患者比例作为疗效评价的方式。也可用于参考第 1、2 天给药、第 3 天对未转复者实施电复律的研究流程。其他具体应用场景源站未提供。
【使用方法】
源站描述未提供数据访问方式、文件格式、字段说明或分析指引。使用方法源站未提供。
【质量与限制】
源站描述未提供数据质量评价、缺失情况、偏倚控制细节或使用限制。质量与限制源站未提供。
【引用与许可】
源站描述未提供引用格式与许可条款。引用与许可源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00232310
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：心房颤动、心房扑动。这是一项剂量探索性、多中心、多国、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。AF/AFL患者将随机接受两种剂量之一的SSR149744C治疗。SSR149744C的疗效将基于治疗期结束时（首次给药后48小时）转为正常窦性心律的患者比例进行评估。患者将在第1天和第2天接受研究药物。未通过药物转复为窦性心律的患者将在第3天接受电复律。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
