动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是动脉硬化中最常见且最具临床意义的类型，主要累及大、中型弹力动脉。其核心病理改变为动脉内膜下脂质沉积、炎性细胞浸润、平滑肌增殖及纤维组织增生，形成粥样斑块。随着斑块进展，可导致管腔狭窄、斑块破裂、血栓形成或动脉瘤，临床上可引发冠心病、缺血性脑卒中、外周动脉疾病等。危险因素包括血脂异常、高血压、糖尿病、吸烟等。诊断依靠血脂检测、血管超声、CTA、血管造影等手段。治疗以他汀类调脂、抗血小板及生活方式干预为基础，必要时行血运重建。目前研究聚焦于斑块稳定性、炎症免疫机制及新型靶向治疗。
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MICA动脉粥样硬化RNA测序及PELATON分析
该数据集包含 MICA 动脉粥样硬化数据集的原始数据和处理后数据。与论文相关的原始数据可从 GEO 数据库公开获取。访问 该数据集存放于 Edinburgh DataVault，仅限爱丁堡大学授权人员直接访问
数据集：Prenylcysteine oxidase 1 与动脉粥样硬化相关研究
摘要：对动脉粥样硬化病理生理学的研究已显著增进了我们对疾病复杂性的理解，但在机制和药理学方面仍有许多问题未得到解答。在此，我们提供了证据表明，促氧化酶 Prenylcysteine Oxidase 1（PCYOX1）在人类动脉粥样硬化病变中既在局部合成，也在动脉粥样硬化形成过程中由积聚于动脉壁的促动
数据集：Prenylcysteine oxidase 1 与动脉粥样硬化相关研究-84988
摘要：对动脉粥样硬化病理生理学的研究已显著增进了我们对疾病复杂性的理解，但在机制和药理学方面仍有许多问题未得到解答。在此，我们提供了证据表明，促氧化酶 Prenylcysteine Oxidase 1（PCYOX1）在人类动脉粥样硬化病变中既在局部合成，也在动脉粥样硬化形成过程中由积聚于动脉壁的促动
数据集：Prenylcysteine oxidase 1 与动脉粥样硬化相关研究-84989
摘要：对动脉粥样硬化病理生理学的研究已显著增进了我们对疾病复杂性的理解，但在机制和药理学方面仍有许多问题未得到解答。在此，我们提供了证据表明，促氧化酶 Prenylcysteine Oxidase 1（PCYOX1）在人类动脉粥样硬化病变中既在局部合成，也在动脉粥样硬化形成过程中由积聚于动脉壁的促动
Vacante等2021 Circ Res相关实验与测序数据——CARMN在CASMC与动脉粥样硬化中的研究
访问 该数据集保存在Edinburgh DataVault中，仅爱丁堡大学授权工作人员可直接访问。外部用户可通过联系本页所列的主要研究者、联系人或数据管理员来申请获取数据副本
基于分子通信的动脉粥样硬化检测高级斑块建模数据集
摘要将在本数据集后续编辑过程中确定。该数据集包含用于高级斑块建模场景的OpenFOAM仿真结果，其中包括施加的搏动性入口速度边界条件分量
主动脉粥样硬化自动评估系统数据
主动脉粥样硬化自动评估系统（Aortic-AAE）预训练模型（DATASET），用于实例时间测试的样本数据（sample_data），多站点外部测试结果（Aortic-indexcs）
MICCAI 2022 颈动脉血管壁分割与动脉粥样硬化诊断挑战赛验证数据集与参考代码
MICCAI 2022 颈动脉血管壁分割与动脉粥样硬化诊断挑战赛的验证数据集与参考代码。主题标签：心血管系统疾病、动脉粥样硬化、颈动脉血管壁分割、MICCAI 2022、验证数据集、参考代码
血流速度对动脉粥样硬化进展影响数据集
该数据集围绕血流速度如何影响人颈动脉粥样硬化进展展开，采用 COMSOL 多物理场进行计算仿真，考察血流速度对颈动脉壁面剪切应力的作用及其对动脉粥样硬化进展的潜在影响
平滑肌细胞盐皮质激素受体不参与雄性或雌性ApoE敲除小鼠动脉粥样硬化
研究聚焦心血管系统疾病中的动脉粥样硬化，涉及雄性与雌性 ApoE 敲除小鼠的平滑肌细胞盐皮质激素受体。数据可支持对动脉粥样硬化相关机制结果的复核与再利用，适用于心血管疾病、受体功能及动物模型相关分析（来源 DOI 解析）
TMAO 经 TET2/NUR77/NDUFB9 通路诱导动脉粥样硬化血管内皮细胞焦亡
该数据集为研究 TMAO 经 TET2/NUR77/NDUFB9 通路诱导动脉粥样硬化中血管内皮细胞焦亡的支撑数据，来源于 doi.org，由 Chen, Jinna 提交至 Mendeley Data，发布时间为 2026 年
TMAO 经 TET2/NUR77/NDUFB9 通路诱导血管内皮细胞焦亡参与动脉粥样硬化
可用于探究 TMAO 通过 TET2/NUR77/NDUFB9 通路诱导血管内皮细胞焦亡的机制，为动脉粥样硬化相关研究提供数据支撑（来源 DOI 解析）
