DA-1229(依格列汀)治疗轻中度主动脉瓣狭窄的钙化性主动脉瓣疾病患者的疗效和安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于DA-1229(Evogliptin)治疗钙化性主动脉瓣疾病伴轻中度主动脉瓣狭窄的临床研究

基本信息
资源简介
DA-1229(依格列汀)治疗轻中度主动脉瓣狭窄的钙化性主动脉瓣疾病患者的疗效和安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于DA-1229(Evogliptin)治疗钙化性主动脉瓣疾病伴轻中度主动脉瓣狭窄的临床研究。研究为适应性2/3期多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行、双臂设计,患者按1:1随机接受DA-1229或安慰剂口服,每日一次,持续104周。研究分筛选期(最长4周)、治疗期(104周)和随访期(2-4周),总时长112周。数据可用于评估该药物在目标人群中的疗效与安全性,支持心血管疾病治疗领域的临床分析与预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:钙化性主动脉瓣疾病。这是一项适应性2/3期多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行、双臂研究,旨在评估DA-1229与安慰剂相比在钙化性主动脉瓣疾病伴轻中度主动脉瓣狭窄患者中的疗效和安全性。本研究有2个臂,患者将按1:1的比例随机接受DA-1229或安慰剂口服,每日一次,持续104周。2个臂为:安慰剂组和DA-1229 10 mg组。研究将有三个阶段:筛选期(最长4周)、治疗期(104周)和随访期(2-4周)。总研究时长为112周。
【主题与分类】
主题标签:Calcific Aortic Valve Disease。本站分类:心血管系统疾病/主动脉瓣狭窄。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05143177
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:钙化性主动脉瓣疾病。这是一项适应性2/3期多中心、双盲、安慰剂对照、随机、平行、2臂研究,旨在评估DA-1229与安慰剂相比在伴有轻至中度主动脉瓣狭窄的钙化性主动脉瓣疾病患者中的疗效和安全性。本研究设有2个臂,患者将按1:1的比例随机接受DA-1229或安慰剂口服,每日一次,持续104周。2个臂分别为:安慰剂组和DA-1229 10 mg组。研究将分为三个阶段:筛选期(最长4周)、治疗期(104周)和随访期(2-4周)。研究总时长为112周。
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