法国E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统前瞻性/回顾性登记研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录2014年7月15日至2019年5月31日期间在法国植入E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统的患者数据

JOTEC GmbHJOTEC GmbH
clinicaltrials
浏览 11
表格预测Vascular Diseases
Prospective/Retrospective Registry of the E-vita OPEN PLUS Stent Graft System in France

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

法国E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统前瞻性/回顾性登记研究

该数据集为一项在法国开展的注册研究数据,英文名称为“Prospective/Retrospective Registry of the E-vita OPEN PLUS Stent Graft System in France”,来源于clinicaltrials.gov,归类于心血管系统疾病下的主动脉夹层方向,主题标签为血管疾病(Vascular Diseases)。数据集收录了2014年7月15日至2019年5月31日期间在法国植入E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统的患者数据。该注册研究同时具有前瞻性与回顾性特征,参与医生在其日常诊疗过程中,对决定采用该支架系统治疗的患者进行观察并记录相关数据,每位患者的数据采集周期为自其接受干预之日起三年,且研究过程中进行了数据核查。

【数据集背景】

该数据集所对应的注册研究聚焦于血管疾病领域,具体归属于心血管系统疾病中的主动脉夹层方向。研究关注的对象是E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统,该系统在法国的临床实践中被用于特定患者的治疗。研究的时间跨度明确限定为2014年7月15日至2019年5月31日,即在此期间内完成植入的患者被纳入数据收集范围。注册研究的设计兼具前瞻性与回顾性两种属性,意味着数据既可能来自患者接受治疗后的持续跟踪观察,也可能涉及对已有诊疗记录的回顾性整理。这一背景为理解数据集所覆盖的患者群体、治疗方式及观察周期提供了基本框架。

【数据内容】

数据集收录的是在法国境内植入E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统的患者相关数据。根据源站描述,参与研究的医生在其日常诊疗过程中,对由其决定采用该支架系统治疗的患者进行观察,并记录常规诊疗中收集到的观察结果。每位患者的数据采集周期为三年,自该患者接受干预之日起计算。数据内容围绕这些患者的诊疗与随访观察展开,但源站未提供具体的变量字段、指标类型、样本量、随访频率等细节信息。数据集的主题标签为血管疾病,所属分类为心血管系统疾病下的主动脉夹层。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。数据采集的地域范围为法国,采集时间范围为2014年7月15日至2019年5月31日。纳入数据的条件是患者在此期间植入了E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统。植入决策由治疗医生自行判断,即是否使用该支架系统完全取决于医生的临床裁量。参与医生对其决定治疗的患者,在常规诊疗过程中收集观察数据,而非采用额外的、脱离常规流程的采集方式。每位患者的数据收集持续三年,从干预之日起算。源站描述还明确指出,研究过程中进行了数据核查。除上述信息外,源站未提供关于采集机构数量、研究者构成、数据管理具体流程等进一步细节。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于与血管疾病、主动脉夹层相关的临床研究或分析场景,尤其是围绕E-vita OPEN PLUS覆膜支架系统在法国临床实践中的应用情况。由于数据来自参与医生的常规诊疗观察,并覆盖每位患者干预后三年的周期,该数据集可用于了解该支架系统在真实诊疗环境中的使用模式及患者观察结果。其前瞻性与回顾性兼具的设计,也可能适合用于需要结合不同时间维度数据的研究。然而,源站未提供具体的适用分析类型、统计方法或研究目的说明,因此上述适用场景仅基于数据集的基本属性进行的一般性描述。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括但不限于数据获取途径、访问权限、文件格式、数据结构说明、分析工具或操作指南等。因此,无法依据现有信息给出关于如何使用该数据集的进一步说明。

【质量与限制】

源站描述中提及“数据核查已执行”(Data verification was performed),表明研究过程中采取了某种形式的数据核查措施。然而,源站未提供核查的具体方式、范围、频率或结果。此外,源站未提供关于数据完整性、准确性、缺失情况、样本量、代表性、偏倚控制等方面的详细信息。该注册研究的数据采集基于参与医生的常规诊疗观察,植入决策由治疗医生自行判断,这些特征可能对数据的均一性和可比性产生影响,但源站未对此作出具体说明。总体而言,现有信息不足以对该数据集的质量与限制作出全面评估。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式、许可条款、使用限制或知识产权相关信息。因此,无法依据现有信息说明如何正确引用该数据集,也无法说明其使用是否需要授权或遵守特定条件。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04058691

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:血管疾病。收集2014年7月15日至2019年5月31日期间植入E-vita OPEN PLUS支架移植系统的患者数据。E-vita OPEN PLUS支架移植系统的植入由治疗医师自行决定。参与研究的医师提供了其对决定使用E-vita OPEN PLUS支架移植系统治疗的患者在常规护理期间收集的观察结果。数据收集期为每位患者接受干预后的三年。已进行数据验证。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案