FAME-2试验:评估24周非诺贝特治疗对腹主动脉瘤循环标志物影响的随机安慰剂对照试验

该数据集包含一项随机安慰剂对照临床试验(FAME-2试验)的数据,主要模态为临床表格和实验室检测结果,记录了腹主动脉瘤患者接受24周非诺贝特治疗前后的循环生物标志物变化,用于评估该药物对动脉瘤相关炎症、代谢等指标的影响,研究方向聚焦于心血管疾病药物疗效与机制探索。

Digital Science - Figshare
2026-03-27 更新
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药物疗效评估腹主动脉瘤研究

基本信息

创建/更新时间
2026-03-27

资源简介

该数据集来源于一项名为FAME-2的临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估为期24周的非诺贝特(一种降脂药物)治疗对腹主动脉瘤(AAA)患者循环生物标志物的影响。数据集包含了试验参与者的临床数据、实验室检测结果(如血液中的炎症、代谢和血管重塑相关标志物)以及治疗分组信息。数据通过严格的临床试验流程收集,主要用于研究非诺贝特在延缓或治疗腹主动脉瘤进展中的潜在疗效与作用机制,为心血管疾病和动脉瘤的药物干预研究提供实证支持。

原始链接

https://curate.curtin.edu.au/articles/journal_contribution/Randomized_placebo-controlled_trial_assessing_the_effect_of_24-week_fenofibrate_therapy_on_circulating_markers_of_abdominal_aortic_aneurysm_Outcomes_from_the_FAME-2_trial/31699459

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数据说明

该数据集来源于一项名为FAME-2的临床试验,是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估为期24周的非诺贝特(一种降脂药物)治疗对腹主动脉瘤(AAA)患者循环生物标志物的影响。数据集包含了试验参与者的临床数据、实验室检测结果(如血液中的炎症、代谢和血管重塑相关标志物)以及治疗分组信息。数据通过严格的临床试验流程收集,主要用于研究非诺贝特在延缓或治疗腹主动脉瘤进展中的潜在疗效与作用机制,为心血管疾病和动脉瘤的药物干预研究提供实证支持。

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