腹主动脉瘤
腹主动脉瘤是指腹主动脉管壁局部异常扩张，直径超过正常值1.5倍或大于3 cm的永久性瘤样病变。其发病机制涉及动脉壁中层降解、炎症浸润、基质金属蛋白酶活性失调及血管平滑肌细胞凋亡，常见危险因素包括高血压、动脉粥样硬化、吸烟和男性遗传易感性。多数患者早期无症状，常在影像学筛查或体检中偶然发现，瘤体增大或破裂时可出现撕裂样腹痛或腰背痛、低血容量休克等急症。诊断依赖超声、CTA或MRA评估形态、大小及附壁血栓。治疗策略依据瘤体直径、生长速度和症状综合决定，小动脉瘤以定期监测和危险因素控制为主，大或快速增长的动脉瘤需行开放手术或腔内修复术。随着基因组学与血流动力学研究的推进，相关生物标志物与筛查体系正逐步完善，推动精准预防与个体化治疗。
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ANEUFIX 用于 II 型内漏修复数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于腹主动脉瘤与内漏，涉及研究性器械 ANEUFIX。ANEUFIX 是一种聚合物，注射到靠近病灶的腹主动脉瘤囊后可在 37°C 下 2-4 分钟快速固化，通过填充内漏空腔及供血动脉病灶、封闭原有引流动脉出口，以阻断反流血管来治疗内漏
软件与金标准的对比研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，针对腹主动脉瘤（AAA）开展软件与金标准的对比研究。研究在调查现场实施对照与质量保证，由申办方 Nurea 指定的监查员负责随访与研究的规范完成，包括书面数据收集、记录与报告，并遵循现行标准操作规程、良好临床实践及现行法律法规
腹主动脉瘤患者人口学差异及手术治疗特征
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦腹主动脉瘤患者的人口学特征与危险因素，以及手术治疗相关特征。研究内容涵盖通过人口学与危险因素分析实现个体化治疗、评估 EVAR 后需晚期开放转换患者的手术结果以优化手术方式选择，以及通过基因多态性预测远期并发症以减少术后并发症
利用3D计算机断层扫描开发预测腹主动脉瘤进展的新型影像标志物
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为腹主动脉瘤（AAA），采用前瞻性单臂多中心注册设计，旨在利用3D计算机断层扫描开发预测腹主动脉瘤进展的新型影像标志物
基于壁黏弹性的无创主动脉瘤组织表征
病症：无破裂的腹主动脉瘤。背景——腹主动脉瘤（AAA）破裂是北美第 13 位死因。预防破裂手术的指征基于 AAA 最大直径
Zenith® p-Branch® 与 Zenith® Fenestrated AAA 血管内移植物临床研究
源站描述显示，这是一项经美国 FDA 批准的单中心临床研究，用于评估上述移植物治疗腹主动脉瘤的安全性与有效性。数据可服务于心血管系统疾病尤其是腹主动脉瘤相关研究，用于了解该临床研究的条件、干预与监管背景，并可作为腹主动脉瘤血管内治疗领域文献调研、试验筛选或主题分类的参考（来源 clinicaltri
EVAR术中预防性腹主动脉瘤瘤囊栓塞
条件：未破裂的腹主动脉瘤。总共将纳入124名患者，每组62名。第一组（62名患者）在EVAR期间接受预防性AAA瘤囊栓塞，对照组由62名未接受预防性AAA瘤囊栓塞的患者组成
利用纵向生物标志物预测动脉瘤生长与破裂
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于心血管系统疾病下的腹主动脉瘤主题。PARIS 研究旨在确定腹主动脉瘤进展（生长或破裂）与血清蛋白酶、细胞因子水平随时间演变之间的相关性，并采用重复测量分析利用所有纵向数据
人工智能预测支架置入后腹主动脉瘤缩小
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为腹主动脉瘤（AAA）患者接受支架置入治疗后的结局预测。研究为观察性研究，目标是找出影响治疗结果良好的因素，并构建预测模型，用于预测治疗后一年腹主动脉瘤的缩小情况
Suture-Tight™ 首次人体安全性与性能研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦腹主动脉瘤的血管腔内修复治疗。研究在澳大利亚 Randwick 的 Prince of Wales Private Hospital 单中心开展，计划入组最多 6 名受试者，先入组 1 至 3 名并随访 30 天评估手术与器械安全性，经安全审查
AneuFix - 预防性瘤囊填充
研究器械 ANEUFIX 是一种聚合物，注入靠近病灶的腹主动脉瘤瘤囊后可在 37°C 下 2-4 分钟快速固化，通过填充内漏空腔及供血动脉病灶与引流动脉出口，阻断反流血管，从而治疗内漏
Zenith® p-Branch® 血管内移植物关键性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Zenith® p-Branch® 血管内移植物关键性研究，属于心血管系统疾病下的腹主动脉瘤方向
