腹主动脉瘤中MMP激活的PET成像:临床部分

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦腹主动脉瘤中MMP激活的PET成像临床研究。数据涉及[64Cu]-RYM2示踪剂在正常志愿者中的安全性、生物分布与辐射剂量学评估,以及在接受手术的腹主动脉瘤患者中评估示踪剂药效动力学,并将PET成像特征与离体组织测量进行关联

Washington University School of MedicineWashington University School of Medicine
clinicaltrials
浏览 19
医学影像分类Abdominal Aortic Aneurysm
PET Imaging of MMP Activation in AAA: Clinical Component

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

腹主动脉瘤中MMP激活的PET成像:临床部分

该数据集名为“PET Imaging of MMP Activation in AAA: Clinical Component”,来源于clinicaltrials.gov,聚焦于腹主动脉瘤(Abdominal Aortic Aneurysm)中基质金属蛋白酶(MMP)激活的正电子发射断层成像(PET)临床研究。数据集围绕一种名为[64Cu]-RYM2的放射性示踪剂展开,属于首次人体(first-in-human)评估。研究内容包括在正常志愿者中评估该示踪剂的安全性、生物分布与辐射剂量学,以及在接受手术的腹主动脉瘤患者中评估其药效动力学,并将PET成像特征与离体组织测量结果进行关联。该数据集被归类于心血管系统疾病下的腹主动脉瘤方向,主题标签为“Abdominal Aortic Aneurysm”,整体属于临床研究层面的影像与组织学关联数据。

【数据集背景】

腹主动脉瘤是一种心血管系统疾病,其病理过程涉及细胞外基质降解,而基质金属蛋白酶(MMP)的激活在该过程中具有重要作用。该数据集来源于一项在clinicaltrials.gov注册的临床研究,旨在通过PET/CT成像手段,对MMP激活进行在体可视化。研究采用[64Cu]-RYM2作为放射性示踪剂,属于首次人体评估,意味着该示踪剂此前未在人体中进行过系统性研究。该临床部分的研究设计涵盖两类人群:正常志愿者和接受手术的腹主动脉瘤患者。通过对比正常志愿者与患者的数据,研究试图建立示踪剂在人体中的安全性、分布特征及其与疾病病理之间的关联。

【数据内容】

该数据集涉及的数据类型包括:正常志愿者中[64Cu]-RYM2的安全性评估数据、生物分布数据以及辐射剂量学数据;腹主动脉瘤患者中该示踪剂的药效动力学数据;以及PET成像特征与离体组织测量之间的关联数据。具体而言,研究在正常志愿者(标注为WU)中评估安全性与剂量学,在腹主动脉瘤患者(涉及WU和Yale两个来源)中评估药效动力学,并将WU的PET成像特征与Yale的离体组织测量结果进行关联。数据内容涵盖影像学特征和组织学测量两个层面,但具体样本量、时间点、测量指标数值等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,属于临床研究注册信息。研究涉及多个机构:正常志愿者和部分患者数据来自WU,离体组织测量来自Yale,患者群体包括在WU和Yale接受手术的腹主动脉瘤患者。采集方式包括PET/CT成像,使用的示踪剂为[64Cu]-RYM2。研究条件为腹主动脉瘤。关于具体的采集参数、扫描协议、组织测量方法、数据存储格式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于腹主动脉瘤中MMP激活的PET成像研究,尤其是针对[64Cu]-RYM2这一示踪剂的首次人体评估。潜在应用场景包括:评估新型PET示踪剂在心血管疾病中的安全性、生物分布与辐射剂量学;探索MMP激活与腹主动脉瘤病理之间的关联;将在体PET成像特征与离体组织测量进行对照验证;以及为后续更大规模的临床研究提供初步数据支持。该数据集也可用于方法学参考,例如首次人体试验的设计、正常志愿者与患者群体的对比分析框架等。但具体适用条件需结合源站提供的完整研究方案。

【使用方法】

该数据集的使用需参考clinicaltrials.gov上对应的注册信息。由于数据涉及首次人体评估,使用时应关注研究的分组设计:正常志愿者用于安全性、生物分布和辐射剂量学评估;腹主动脉瘤手术患者用于药效动力学评估;PET成像特征与离体组织测量的关联分析涉及WU和Yale两个来源的数据。使用者在分析时需注意区分不同来源和不同评估目的的数据子集。关于数据访问权限、下载方式、是否需要申请、是否提供原始影像或处理后的数据等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集属于首次人体评估的临床研究数据,其样本量、随访时长、数据完整性等关键质量指标,源站未提供。由于是首次人体研究,数据可能具有探索性,结果需谨慎解读。研究涉及正常志愿者和患者两类人群,但具体入组标准、排除标准、脱落情况等,源站未提供。PET成像与离体组织测量的关联分析可能受到组织采样位置、成像时间点、示踪剂摄取异质性等因素影响,但源站未提供相关细节。此外,该数据集来源于clinicaltrials.gov,可能仅包含研究注册信息而非完整的原始数据,具体数据可及性需进一步确认。

【引用与许可】

该数据集的引用方式、许可协议、使用限制、是否允许再分发或商业使用等信息,源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前,应直接查阅clinicaltrials.gov上的对应注册记录,以获取最新的引用要求和许可条款。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07473102

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:腹主动脉瘤。将进行[64Cu]-RYM2的首次人体PET/CT评估,目的包括:a) 在正常志愿者(华盛顿大学)中评估其安全性、生物分布和辐射剂量学;b) 在接受手术的腹主动脉瘤患者(华盛顿大学和耶鲁大学)中,评估放射性示踪剂的药效动力学,并将PET成像特征(华盛顿大学)与离体组织测量结果(耶鲁大学)进行关联分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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