髂动脉分支支架用于腹主动脉瘤/髂动脉瘤修复中髂内动脉重建的探索性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项前瞻性观察性探索性队列研究,无对照组,属于单组目标值验证研究,主要评价指标为术后一年的一期通畅率

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其他预测Aortic Aneurysm, AbdominalIliac Aneurysm
An Exploratory Study of Iliac Artery Branch Stent for Internal Iliac Artery Reconstruction in Abdominal Aortic Aneurysm/Iliac Aneurysm Repair

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

髂动脉分支支架用于腹主动脉瘤/髂动脉瘤修复中髂内动脉重建的探索性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为 An Exploratory Study of Iliac Artery Branch Stent for Internal Iliac Artery Reconstruction in Abdominal Aortic Aneurysm/Iliac Aneurysm Repair,属于心血管系统疾病 / 腹主动脉瘤分类。其研究设计为前瞻性观察性探索性队列研究,不设对照组,属于单组目标值验证研究,主要评价指标为术后一年的一期通畅率。研究计划最终入组 40 名受试者,预计每组纳入 20 名,所有入组患者均接受为期 12 个月的随访,通过 CTA 评估一期通畅情况,并在术后 1、3、6、12 个月进行电话随访以收集不良事件信息。该数据集涉及的主题标签包括腹主动脉瘤和髂动脉瘤,适用于评估髂动脉分支支架用于髂内动脉重建的相关探索性研究场景。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于腹主动脉瘤和髂动脉瘤修复中的髂内动脉重建问题,具体关注髂动脉分支支架的应用。根据源站描述,相关疾病条件包括 Aortic Aneurysm, Abdominal 和 Iliac Aneurysm。研究定位为前瞻性观察性探索性队列研究,无对照组,并作为单组目标值验证研究开展。其主要评价指标为术后一年的一期通畅率。研究设计考虑到入组能力以便于数据分析,最终计划入组 40 名受试者,预计每组纳入 20 名。该背景信息表明,该数据集用于支持对特定支架重建策略在目标血管通畅性方面的探索性评估。

【数据内容】

该数据集的内容围绕接受髂动脉分支支架进行髂内动脉重建的腹主动脉瘤/髂动脉瘤修复患者展开。源站描述指出,所有入组患者将被随访 12 个月,并通过 CTA 评估一期通畅情况。随访期间,在术后 1、3、6 和 12 个月进行电话随访,以收集不良事件信息。主要评价指标为术后一年的一期通畅率。研究计划最终入组 40 名受试者,预计每组纳入 20 名。除上述信息外,源站未提供关于具体变量字段、影像数据格式、不良事件类型、人口学信息或统计分析方法等更详细的数据内容说明。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示,该研究为前瞻性观察性探索性队列研究,无对照组,属于单组目标值验证研究。数据采集与随访安排包括:所有入组患者随访 12 个月,通过 CTA 评估主要通畅情况;电话随访在术后 1、3、6 和 12 个月进行,用于不良事件收集。研究计划最终入组 40 名受试者,预计每组纳入 20 名。除上述来源与采集安排外,源站未提供关于具体研究中心数量、地理范围、招募时间窗、数据管理平台或影像判读流程等更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于与腹主动脉瘤和髂动脉瘤修复相关的探索性研究场景,尤其是评估髂动脉分支支架用于髂内动脉重建时术后一年一期通畅率的研究。由于其设计为前瞻性观察性探索性队列研究、无对照组、单组目标值验证,因此适合用于目标值验证性质的探索分析,而非用于对照比较或因果推断。主题标签包括 Aortic Aneurysm, Abdominal 和 Iliac Aneurysm,表明其适用领域集中在腹主动脉瘤与髂动脉瘤。源站未提供关于其他具体适用场景、统计用途或临床决策支持的进一步说明。

【使用方法】

根据源站描述,该研究的主要评价指标为术后一年的一期通畅率,所有入组患者随访 12 个月并通过 CTA 评估一期通畅。电话随访在术后 1、3、6 和 12 个月进行,用于不良事件收集。研究计划最终入组 40 名受试者,预计每组纳入 20 名。作为单组目标值验证研究,其使用方式应围绕术后一年一期通畅率这一主要指标展开。除上述信息外,源站未提供关于数据访问方式、变量字典、统计软件、分析代码或具体使用步骤等内容。

【质量与限制】

该研究为前瞻性观察性探索性队列研究,无对照组,属于单组目标值验证研究,因此其设计本身不包含对照比较。源站描述提到,作为探索性研究,考虑入组能力以便于数据分析,最终研究入组 40 名受试者,预计每组纳入 20 名。所有入组患者随访 12 个月,通过 CTA 评估一期通畅,并在术后 1、3、6 和 12 个月进行电话随访以收集不良事件。除上述设计特征与样本量信息外,源站未提供关于偏倚控制、缺失数据处理、随访依从性、影像判读一致性或统计效能等质量与限制方面的进一步信息。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站未提供关于引用格式、许可条款、数据共享政策或使用限制的具体信息。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06162273

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:腹主动脉瘤、髂动脉瘤。本研究为前瞻性观察性探索性队列研究,无对照组。作为单组目标值验证研究,主要评价指标为术后1年的一期通畅率。作为探索性研究,考虑到入组能力以便于数据分析,最终研究入组40例受试者,预计每项研究纳入20例。所有入组患者将随访12个月,通过CTA评估一期通畅率。在1、3、6和12个月时进行电话随访以了解不良事件。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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