Aidoc 获 CMS 新技术附加支付资格，诊断 AI 基础模型进入医保报销路径

Aidoc 的 CARE Body CT Multi-Triage 获 Medicare 新技术附加支付资格，诊断 AI 进入更明确报销路径

Aidoc 宣布，其 CARE Body CT Multi-Triage 获得美国医疗保险体系 Medicare New Technology Add-on Payment（NTAP）资格。这意味着符合条件的住院场景，在使用这项 FDA 已批准的 AI 技术时，将拥有更标准化的附加支付路径。

这项资格意味着什么

根据 Aidoc 披露，Centers for Medicare & Medicaid Services（CMS）已批准为 CARE Multi-Triage CT Body device 提供 NTAP 支持。

自 2026 年 10 月 1 日起，医院在符合条件的住院 Medicare Fee For Service 病例中使用该技术时，将可以按标准化方式申报相关附加支付。Aidoc 表示，这一报销资格将在未来三年内适用于符合条件的使用场景，帮助医疗机构抵消导入该 AI 技术的部分成本。

公司认为，这一决定不仅能够改善 Medicare 患者获得创新医疗设备的机会，也有助于加速新技术采用，并降低服务方机构在采购和部署 AI 时面临的财务压力。

这款产品是什么

CARE Body CT Multi-Triage 由 Aidoc 的 CARE 诊断 AI 基础模型驱动，已获 FDA 批准，可用于胸部、腹部和骨盆部位的增强与非增强 CT 检查中的综合工作流分诊。

它的用途是对多类急性可疑发现进行标记，帮助临床团队优先处理需要紧急关注的病例，从而为时间敏感型疾病争取更早的诊断和治疗机会。

Aidoc 强调，这是建立在医疗基础模型之上的广谱 AI 方案，而此次 NTAP 资格也被公司视作面向医疗基础模型 AI 的一个新型报销里程碑。

为什么这件事重要

新闻稿提到，腹部 CT 在美国全部 CT 检查中占比超过 40%，而在住院和急诊场景下，超过一半的急性横断面腹部影像检查都发生在这些高压环境中，尤其是围绕老年患者腹痛等急症表现。

在这类影像需求高、工作负载重的场景里，医院往往既要面对持续增长的影像量，也要应对劳动力短缺和尽快给出准确诊断的压力。Aidoc 认为，CMS 给出的这一路径，为医疗系统围绕实施、使用跟踪和报销建立了更加明确的框架，从而使数百万潜在适用患者的使用场景更具可操作性。

与 FDA 路径的衔接

公司提到，CARE Body CT Multi-Triage 曾在 2025 年 9 月获得 FDA Breakthrough Device Designation，并在 2026 年 1 月获得 FDA clearance。

Aidoc 首席执行官兼联合创始人 Elad Walach 表示，医疗系统当前一边承受更高影像需求，一边面对持续的人手压力，因此需要帮助患者更快获得准确诊断的新工具。他认为，NTAP 项目为符合条件的诊断 AI 创建了更明确的报销通道，有助于患者更早接触到经过验证的创新技术。

公司给医疗机构的提示

Aidoc 同时提醒，医院仍应根据个案情况及 CMS 的具体要求，判断某一病例是否符合 Medicare Fee For Service 下的报销资格。

不过，从行业角度看，这一决定标志着临床 AI 讨论正在从“技术是否有效”和“监管是否通过”，进一步走向“支付机制是否可持续”和“部署财务模型是否成立”的阶段。