年龄相关性黄斑变性遗传研究

本数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦年龄相关性黄斑变性(AMD)的遗传研究。AMD 是 50 岁以上人群最常见的致盲原因,遗传与环境因素均可能参与发病,但尚无常见基因突变被确认

National Eye Institute (NEI)National Eye Institute (NEI)
clinicaltrials
浏览 11
基因组分类Age-Related Macular Degeneration
Genetic Study of Age-Related Macular Degeneration

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

年龄相关性黄斑变性遗传研究

本数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦年龄相关性黄斑变性(AMD)的遗传研究。AMD 是 50 岁以上人群最常见的致盲原因,遗传与环境因素均可能参与发病,但尚无常见基因突变被确认。该试点研究拟评估与创伤修复、细胞损伤和细胞死亡相关基因的表达模式,并计划从非眼部组织取材,比较 AMD 患者与非 AMD 患者的基因表达。研究将获取 62 例患者的皮肤成纤维细胞和循环单核细胞,其中 14 例无 AMD,14 例至少有一个大于 125 微米的大玻璃膜疣并伴地图状萎缩(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:年龄相关性黄斑变性。年龄相关性黄斑变性(AMD)是 50 岁以上患者中最常见的致盲原因。虽然遗传和环境因素似乎都在该病发病机制中起作用,但尚未发现常见的基因突变。这项试点研究旨在检验评估可能与 AMD 发病机制有关的基因表达模式的可行性。感兴趣的基因参与创伤修复、细胞损伤和细胞死亡过程。我们希望获取这些基因在非眼部部位组织中的表达,研究对象包括 AMD 患者和非 AMD 患者。将获取 62 例患者的皮肤成纤维细胞活检样本和循环单核细胞;其中 14 例无 AMD,14 例至少有一个大(大于 125 微米)玻璃膜疣,伴地图状萎缩,

【主题与分类】

主题标签:Age-Related Macular Degeneration。本站分类:损伤、中毒及外因。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00357578

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:年龄相关性黄斑变性。年龄相关性黄斑变性(AMD)是50岁以上患者中最常见的致盲原因。尽管遗传和环境因素似乎都在该病的发病机制中起作用,但尚未发现常见的基因突变。本初步研究旨在测试评估可能与AMD发病机制相关的基因表达模式的可行性。感兴趣的基因涉及伤口修复、细胞损伤和细胞死亡过程。我们希望在非眼部部位采集的组织中,评估AMD患者和非AMD患者这些基因的表达情况。将获取62名患者的皮肤成纤维细胞活检样本和循环单核细胞;其中14名无AMD,14名至少有一个大的(大于125微米)玻璃膜疣、伴有地图样萎缩和/或来自AMD的脉络膜新生血管,10名仅有地图样萎缩,以及20名有脉络膜新生血管和/或盘状瘢痕。

这些组织的基因表达模式将通过多种技术进行检测,包括聚合酶链反应、Northern印迹分析、差异显示和微阵列技术。随后,将AMD患者的基因表达模式与年龄相匹配的对照组受试者进行比较。主要结果是确定从AMD患者获取皮肤和单核细胞样本、从这些样本中提取RNA以及研究基因表达模式的可行性。这项研究将为研究人员提供开展潜在诊断测试后续研究所需的信息。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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