腹膜后肉瘤

腹膜后肉瘤是一种起源于腹膜后间隙结缔组织的罕见恶性肿瘤，病理类型以脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤最为常见。其发病隐匿，早期多无明显症状，随着肿瘤增大可出现腹部包块、腹胀、腹痛或压迫邻近器官所致的消化道及泌尿系统症状。诊断主要依赖增强CT和MRI，必要时行穿刺活检明确病理亚型。完整手术切除是主要治疗手段，部分患者需联合放疗或化疗。该类肿瘤局部复发率高，长期随访至关重要。腹膜后肉瘤的研究热点聚焦于分子分型与靶向治疗，在临床数据中心和肿瘤专病库中常作为软组织肉瘤的代表病种进行精细化管理。