儿科烧伤换药中的硫酸镁

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿科烧伤患者在换药过程中的镇痛与安全性研究。研究对象为因严重烧伤入住 Hennepin County Medical Center(Minneapolis, MN)烧伤单元、符合特定纳入/排除标准的儿科患者(n=10),每日随机接受静脉硫酸镁(

Hennepin Healthcare Research InstituteHennepin Healthcare Research Institute
clinicaltrials
浏览 16
其他分类Pediatric Burns
Magnesium Sulfate in Pediatric Burn Dressing Changes

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

儿科烧伤换药中的硫酸镁

该数据集英文名为 Magnesium Sulfate in Pediatric Burn Dressing Changes,来源于 clinicaltrials.gov,本站归类于创伤与损伤 / 烧伤方向,主题标签为 Pediatric Burns。其内容聚焦儿科烧伤患者在换药过程中的镇痛与安全性研究。研究对象为因严重烧伤入住 Hennepin County Medical Center(Minneapolis, MN)烧伤单元、符合特定纳入/排除标准的儿科患者,共 10 例。研究采用每日随机方式,使受试者接受静脉硫酸镁(50 mg/kg,最大 2 g)或安慰剂(生理盐水),最多覆盖 5 次在镇静状态下进行的烧伤换药。主要目标在于评估安全性与可行性,从而为未来更大规模的随机对照试验提供依据。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注儿科烧伤人群在换药过程中的干预问题。严重烧伤患儿在换药时通常需要镇静和镇痛管理,而本研究所涉及的干预为静脉硫酸镁与安慰剂之间的比较。研究设定在 Hennepin County Medical Center(Minneapolis, MN)的烧伤单元开展,受试者为符合特定纳入/排除标准的儿科烧伤患者。研究的主要目的并非直接确证疗效,而是评估安全性与可行性,以便为后续更大规模的随机对照试验奠定基础。这一背景决定了该数据集具有早期探索性研究的特点,样本量较小,研究设计以每日随机和重复换药观察为核心。

【数据内容】

数据内容围绕儿科烧伤患者换药过程中的随机干预展开。受试者共 10 例,均为因严重烧伤入住上述烧伤单元的儿科患者,并符合研究设定的纳入/排除标准。干预方式包括静脉硫酸镁(50 mg/kg,最大 2 g)和安慰剂(生理盐水)。随机化按每日进行,受试者最多接受 5 次在镇静状态下完成的烧伤换药。研究关注的主要方面是安全性与可行性。除上述信息外,源站未提供更细颗粒度的数据字段、结局指标、统计结果或变量说明。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。研究场所为 Hennepin County Medical Center(Minneapolis, MN)的烧伤单元。受试者来源为因严重烧伤入住该单元并符合特定纳入/排除标准的儿科患者。研究采用每日随机分配的方式,对静脉硫酸镁或安慰剂进行比较观察,最多持续 5 次镇静下烧伤换药。关于采集时间跨度、随访安排、数据录入方式、样本筛选流程的更多细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注儿科烧伤换药镇痛与安全性研究的场景,也可用于了解静脉硫酸镁在儿科烧伤患者中作为换药辅助干预的早期可行性研究设计。其主题标签为 Pediatric Burns,本站分类为创伤与损伤 / 烧伤,因此适合在烧伤、儿科重症、围换药期镇静镇痛等方向中作为研究背景或方法学参考。由于研究主要目标是安全性与可行性,该数据集更适用于提出假设、设计后续更大规模随机对照试验,而非直接用于确证临床疗效。关于具体临床推荐、剂量调整策略或适用人群扩展,源站未提供。

【使用方法】

该数据集对应的研究采用每日随机化设计,受试者每日被随机分配至静脉硫酸镁(50 mg/kg,最大 2 g)或安慰剂(生理盐水),最多覆盖 5 次镇静下烧伤换药。使用该数据集时,可围绕安全性与可行性评估这一主要目标进行理解,并将其视为未来更大规模随机对照试验的前期依据。关于数据访问方式、下载格式、变量字典、统计分析方法或复现步骤,源站未提供。

【质量与限制】

该研究的样本量为 10 例儿科患者,属于小样本早期研究,主要目标是评估安全性与可行性,而非验证疗效。研究在单一中心 Hennepin County Medical Center(Minneapolis, MN)的烧伤单元开展,受试者需符合特定纳入/排除标准,最多接受 5 次镇静下换药。上述特征意味着该数据集在推广性、统计效能和结论强度方面存在限制。关于缺失数据、偏倚控制、盲法实施、不良事件详情或数据完整性,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07126795

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Pediatric Burns. Pediatric patients (n=10) suffering severe burn, admitted to the burn unit at Hennepin County Medical Center (Minneapolis, MN) meeting specific inclusion/exclusion criteria will be randomized daily to either intravenous magnesium sulfate (50 mg/kg, max 2 g) or placebo (normal saline) for up to 5 sedated burn dressing changes. Primary aims will be to evaluate safety/feasibility to guide a future larger randomized controlled trial.

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案