膀胱输尿管反流
膀胱输尿管反流是指尿液从膀胱逆行进入输尿管或肾盂的异常状态，主要因输尿管膀胱连接部抗反流机制缺陷所致，可分为原发性和继发性。原发性反流与输尿管壁内段长度不足、肌层发育不良相关；继发性则常由膀胱出口梗阻或神经源性膀胱等引起。典型临床表现包括反复尿路感染、肾盂肾炎，严重者可致肾瘢痕形成和反流性肾病，儿童多见。诊断依赖排尿性膀胱尿道造影，并按国际分级标准评估严重度。治疗策略依据反流级别和患者特点，涵盖预防性抗感染、内镜下注射治疗及输尿管再植术，目标是预防肾功能损害。该疾病是儿童泌尿外科重点关注的先天异常，临床管理强调早期干预与长期随访。
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NHANES泌尿健康和UTI问卷数据
NHANES泌尿问卷包含尿路感染史、排尿症状和肾脏泌尿健康变量，可作为VUR相关UTI流行病学对照数据。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
FinnGen膀胱输尿管反流表型检索
FinnGen可检索VUR、肾盂肾炎、反流性肾病和泌尿系统先天异常相关终点，用于外部验证和PheWAS分析。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
GWAS Catalog膀胱输尿管反流检索数据
GWAS Catalog检索页汇总VUR、反流性肾病和尿路发育相关遗传关联记录，适合候选位点和遗传风险研究。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
ClinVar膀胱输尿管反流变异数据
ClinVar收录VUR、反流性肾病和泌尿系统发育异常相关变异记录，可用于遗传诊断、候选基因和变异解释研究。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
eICU膀胱输尿管反流相关队列
eICU多中心数据库可筛选VUR相关肾积水、尿源性感染和肾功能损害病例，适合重症结局和风险分层。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
MIMIC-III膀胱输尿管反流历史队列
MIMIC-III提供ICU诊断、操作、化验和感染资料，可构建VUR、反流性肾病和复杂UTI历史基准队列。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
MIMIC-IV Note膀胱输尿管反流文本队列
MIMIC-IV Note可检索VUR、反流性肾病、肾盂肾炎、VCUG和抗反流手术记录，适合NLP表型和治疗抽取。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含文本数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
MIMIC-IV膀胱输尿管反流住院队列
MIMIC-IV可按膀胱输尿管反流、肾积水、肾盂肾炎、UTI和泌尿手术编码抽取病例，适合并发症和结局研究。 该数据集与膀胱输尿管反流密切相关，包含表格数据，可用于分类、表型抽取、特征筛选和临床研究验证。
尿路感染小鼠模型中的反流
该数据集包含尿路感染小鼠模型中与膀胱输尿管反流相关的实验数据，可能涉及生理指标、病理切片或影像学图像等多种模态，主要用于研究反流在尿路感染发病机制中的作用，为泌尿系统疾病的动物模型构建和感染免疫研究提供支持。
无膀胱输尿管反流患者亚组的单核苷酸多态性基因型分析数据集
该数据集包含无膀胱输尿管反流患者亚组的单核苷酸多态性基因型数据，数据模态为基因型表格，通过临床基因分型获得，并提供了经多重测试校正的统计显著性指标，主要用于研究膀胱输尿管反流的遗传机制，支持泌尿疾病遗传学和精准医疗领域的分析应用。
儿童膀胱输尿管反流与尿路感染的DNA拷贝数变异数据集
该数据集包含192名患有膀胱输尿管反流和尿路感染的儿童患者与683名对照个体的基因组数据，通过比较基因组杂交芯片技术获取，数据模态为基因拷贝数变异信息，主要用于研究VUR的遗传机制、UTI易感性的遗传因素，并为临床评估VUR患儿不良结局风险提供遗传学依据，涉及先天免疫和发育基因的CNV富集分析。
两种不同填充剂（透明质酸-葡聚糖聚合物与聚丙烯酸酯-聚醇聚合物）治疗原发性膀胱输尿管反流的疗效比较
该数据集为临床回顾性研究数据，包含80名原发性膀胱输尿管反流患者的临床表格信息，如年龄、性别、反流等级、填充剂类型及治疗结果，主要用于比较透明质酸-葡聚糖聚合物与聚丙烯酸酯-聚醇聚合物两种填充剂在内镜治疗中的短期疗效，为泌尿外科领域优化治疗方案提供数据支持。
