与隐睾症及肛门闭锁相关的罕见会阴错构瘤病例报告数据
该数据集来自 scielo.figshare.com，配套论文发表于 Einstein (São Paulo) 2014 年，报道一例足月男婴患肛门直肠畸形及会阴外部畸形，表现为会阴上皮化肿块伴皮瘘、双侧隐睾、尿道下裂及肛门闭锁，出生后行结肠造口，3 月龄时接受会阴肿块切除、双侧睾丸固定、Dupla
基本信息
资源简介
与隐睾症及肛门闭锁相关的罕见会阴错构瘤病例报告数据
A rare case of perineal hamartoma associated with cryptorchidism and imperforate anus: case report
该数据集来自 scielo.figshare.com，配套论文发表于 Einstein (São Paulo) 2014 年，报道一例足月男婴患肛门直肠畸形及会阴外部畸形，表现为会阴上皮化肿块伴皮瘘、双侧隐睾、尿道下裂及肛门闭锁，出生后行结肠造口，3 月龄时接受会阴肿块切除、双侧睾丸固定、Duplay 尿道成形及结肠肛门吻合术，病理证实为错构瘤。数据含 3 个图像文件，可用于罕见泌尿生殖系统畸形病例的展示与教学参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《A rare case of perineal hamartoma associated with cryptorchidism and imperforate anus: case report》发表于 Einstein (São Paulo)（2014），DOI：10.1590/S1679-45082014RC2746。源站首次发布：2021-03-26。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：一名足月男婴因肛门直肠畸形及会阴外部畸形被转诊至本机构。体格检查显示会阴上皮化肿块伴皮肤开口，有尿液瘘管形成、会阴肌肉发育不良、双侧先天性马蹄内翻足、尿道下裂、双侧隐睾（睾丸不可触及）及肛门闭锁。出生后立即行结肠造口术。患儿在3月龄时接受会阴肿块切除术、双侧睾丸固定术、Duplay尿道成形术及结肠肛门吻合术。会阴肿块的组织病理学检查显示为错构瘤。
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 247.13 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.14322201.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine。主题标签：Hamartoma、Anus, imperforate、Criptochidism、Perineum、Infant, newborn、Case reports。本站分类：泌尿生殖系统疾病/隐睾症。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine。
【获取与许可】
源站页面：https://scielo.figshare.com/articles/dataset/A_rare_case_of_perineal_hamartoma_associated_with_cryptorchidism_and_imperforate_anus_case_report/14322201
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Yamaçake, Kleiton Gabriel Ribeiro; Giron, Amilcar Martins; Tannuri, Uenis; Srougi, Miguel (2014). A rare case of perineal hamartoma associated with cryptorchidism and imperforate anus: case report. SciELO journals. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-02，引用时请注意版本时效。
下载信息
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：A rare case of perineal hamartoma associated with cryptorchidism and imperforate anus: case report
- DOI：10.6084/m9.figshare.14322201.v1
- 发布日期：2021-03-26
- 文件数：3 个
- 文件总体积：247.13 KB
- 源站页面：https://scielo.figshare.com/articles/dataset/A_rare_case_of_perineal_hamartoma_associated_with_cryptorchidism_and_imperforate_anus_case_report/14322201
命令行下载
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文件清单
1679-4508-eins-12-2-0234-gf01.jpg（43.86 KB）1679-4508-eins-12-2-0234-gf02.jpg（138.80 KB）1679-4508-eins-12-2-0234-gf03.jpg（64.47 KB）
文件总体积 247.13 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
一名足月男婴因肛门直肠畸形及会阴外部畸形转诊至我科。体格检查显示会阴部有一上皮化的肿块，伴有皮性开口，存在尿液瘘管形成、会阴部肌肉发育不良、双侧先天性马蹄内翻足、尿道下裂、双侧隐睾（睾丸不可触及）及肛门闭锁。出生后即刻行结肠造口术。患儿于3月龄时接受了会阴肿块切除术、双侧睾丸固定术、Duplay法新尿道成形术及结肠肛门吻合术。会阴肿块的组织病理学检查显示为错构瘤。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.14322201.v1（source: https://scielo.figshare.com/articles/dataset/A_rare_case_of_perineal_hamartoma_associated_with_cryptorchidism_and_imperforate_anus_case_report/14322201）。
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