前列腺癌样本 TZ PCa5 中的体细胞 SNV 和 Indel 突变
该数据集提供了来自一名75岁前列腺癌患者（Gleason评分3+3）的TZ PCa5样本的体细胞突变数据，包含单核苷酸变异（SNV）和小片段插入缺失（Indel）两种基因组变异类型。数据模态为基因组测序产生的突变位点信息，通过标准文库制备和测序流程获得。其主要用途是支持前列腺癌的癌症基因组学研究，特别是用于分析体细胞突变特征、研究肿瘤发生发展的分子机制，并为前列腺癌的分子分型、预后评估及潜在治疗靶点探索提供数据基础。
基本信息
资源简介
该数据集包含来自一名75岁前列腺癌患者（Gleason评分3+3，TNM分期T2aN0M0）的TZ PCa5样本的体细胞单核苷酸变异（SNV）和小片段插入缺失（Indel）突变数据。数据通过DNA样本质量评估、随机片段化、末端修复、A尾添加、测序接头连接、片段大小筛选及PCR扩增等标准文库制备流程生成，最终形成可用于高通量测序分析的DNA文库。该数据由大连医科大学附属第二医院提交，主要应用于前列腺癌的基因组学研究，特别是体细胞突变谱分析、肿瘤异质性探索以及潜在生物标志物识别等领域。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/_TZ_PCa5_SNV_Indel_/28689755
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数据说明
该数据集包含来自一名75岁前列腺癌患者（Gleason评分3+3，TNM分期T2aN0M0）的TZ PCa5样本的体细胞单核苷酸变异（SNV）和小片段插入缺失（Indel）突变数据。数据通过DNA样本质量评估、随机片段化、末端修复、A尾添加、测序接头连接、片段大小筛选及PCR扩增等标准文库制备流程生成，最终形成可用于高通量测序分析的DNA文库。该数据由大连医科大学附属第二医院提交，主要应用于前列腺癌的基因组学研究，特别是体细胞突变谱分析、肿瘤异质性探索以及潜在生物标志物识别等领域。
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