前列腺癌样本 TZ PCa5 中的体细胞 SNV 和 Indel 突变

该数据集提供了来自一名75岁前列腺癌患者(Gleason评分3+3)的TZ PCa5样本的体细胞突变数据,包含单核苷酸变异(SNV)和小片段插入缺失(Indel)两种基因组变异类型。数据模态为基因组测序产生的突变位点信息,通过标准文库制备和测序流程获得。其主要用途是支持前列腺癌的癌症基因组学研究,特别是用于分析体细胞突变特征、研究肿瘤发生发展的分子机制,并为前列腺癌的分子分型、预后评估及潜在治疗靶点探索提供数据基础。

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2025-03-29 更新
浏览 34
indel variation frequencySingle Nucleotide Variations (SNVs)
Somatic SNV and Indel Mutations in Prostate Cancer Sample TZ PCa5

基本信息

大小
0.014772622 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-03-29
版本
v1

资源简介

前列腺癌样本 TZ PCa5 中的体细胞 SNV 和 Indel 突变

【数据集背景】

项目资助方:2023-MSLH-021。源站首次发布:2025-03-29。

【数据内容】

源站原始描述:Design: After the DNA samples pass quality assessment, they undergo random fragmentation using a involve end repalr, A-talling, ligation of sequencing adapters, fragment size selection, PCR amplificatio completion of the sequencing lilbrary preparation process. This results in the generation of the final DNA Submitted by: The Second Hospital of Dalian Medical UniversityStudy Sample: A 75-year-old samples with TZ PCa ( Gleason score: 3+3; TNM stage: T2aN0M0)

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 14.77 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.28689755.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Cancer genetics。主题标签:indel variation frequency、Single Nucleotide Variations (SNVs)。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cancer genetics。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/_TZ_PCa5_SNV_Indel_/28689755

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Wang, Yutong (2025). 前列腺癌样本 TZ PCa5 中的体细胞 SNV 和 Indel 突变. figshare. Dataset

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/_TZ_PCa5_SNV_Indel_/28689755

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数据说明

该数据集包含来自一名75岁前列腺癌患者(Gleason评分3+3,TNM分期T2aN0M0)的TZ PCa5样本的体细胞单核苷酸变异(SNV)和小片段插入缺失(Indel)突变数据。数据通过DNA样本质量评估、随机片段化、末端修复、A尾添加、测序接头连接、片段大小筛选及PCR扩增等标准文库制备流程生成,最终形成可用于高通量测序分析的DNA文库。该数据由大连医科大学附属第二医院提交,主要应用于前列腺癌的基因组学研究,特别是体细胞突变谱分析、肿瘤异质性探索以及潜在生物标志物识别等领域。

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