FinnGen佩罗尼病表型检索
FinnGen可检索佩罗尼病和男性泌尿疾病登记终点，适合遗传关联、PheWAS和罕见病外部验证。 该数据集与佩罗尼病高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
模态表格
任务类型分类
创建时间2025-01-01
更新时间2025-01-01
资源简介
FinnGen可检索佩罗尼病和男性泌尿疾病登记终点，适合遗传关联、PheWAS和罕见病外部验证。
提供机构：FinnGen
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