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德国异位妊娠危险因素:100,197例患者回顾性研究
该数据集来自德国262家妇科诊所2012年1月至2016年12月的回顾性研究,纳入100,197例孕妇,其中3,003例确诊异位妊娠、97,194例无异位妊娠

CDC PRAMS流行病学研究在线数据(CPONDER)
CPONDER 是 CDC 妊娠风险评估监测系统(PRAMS)的交互式在线数据工具,用户可通过州、年份、主题三个下拉菜单检索妊娠与分娩相关数据,并选择 PRAMS 具体问题生成数据表或图表

低出生体重儿人体测量与死亡风险监测:布基纳法索出生队列研究的复现数据
数据包内含生成已报告发现所用的分析代码以及一份STROBE清单。该数据可用于复现低出生体重儿人体测量与死亡风险监测相关分析,并支持研究透明性与可重复性评估(来源 DataONE)

INM004 治疗儿童 STEC-HUS 的疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 INM004 联合标准治疗用于儿童 STEC-HUS(产志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒症综合征)的疗效评估

血浆大容量置换随机对照试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦血栓性血小板减少性紫癜/溶血性尿毒症综合征(TTP/HUS)这一高死亡率罕见血液病

Eculizumab治疗儿童非典型溶血性尿毒症综合征的开放标签多中心临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项开放标签、多中心临床试验,研究对象为儿童非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者,干预药物为Eculizumab

复杂妊娠中的TTP与aHUS
该数据集来自clinicaltrials.gov,为单中心观察性研究,聚焦复杂妊娠女性人群。研究目标包括识别既往未诊断的血栓性血小板减少性紫癜(TTP)与非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)病例,描述这些病例的临床特征,并寻找有助于将TTP/aHUS与子痫前期等其他妊娠并发症区分开的临床特征或生物标

补体抑制在aHUS透析患者中的应用
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)透析患者中的补体抑制治疗。源站描述指出,aHUS与补体替代途径失控激活相关的遗传缺陷有关,涉及CFH、MCP、CFI、C3、CFB和THBD等基因的120多种突变,约占病例的40%-60%

Eculizumab治疗成人非典型溶血性尿毒症综合征的开放标签多中心临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov,记录了一项关于Eculizumab治疗成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的开放标签、多中心临床试验

内皮功能障碍在AKI后CKD进展中的作用
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性肾损伤后肾脏的长期变化,涵盖急性肾衰竭、慢性肾衰竭、内皮功能障碍及溶血性尿毒症综合征

诊断算法在妊娠期血栓性微血管病诊断中的效用
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为诊断算法在妊娠期血栓性微血管病诊断中的效用,聚焦 Hemolytic-Uremic Syndrome 及非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)在妊娠相关场景下的识别问题

Eculizumab治疗高血压急症相关溶血性尿毒症综合征
条件:高血压急症相关溶血性尿毒症综合征。溶血性尿毒症综合征(HUS)是一种与血栓性微血管病相关的临床生物学综合征,主要累及肾脏
