儿童与成人溶血性尿毒症综合征血管能力谱与内皮活化研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童与成人溶血性尿毒症综合征(HUS)。HUS 是一种罕见血栓性微血管病,以微循环弥漫性血栓形成、肾脏缺血事件及溶血性贫血为特征,儿童死亡率约 1%、成人约 10%,50% 病例发生肾衰竭

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clinicaltrials
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基因组Hemolytic Uremic Syndrome
Study of 'Vascular Competence' Profile and Endothelial Activation in the Hemolytic Uremic Syndrome in Children and Adults

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

儿童与成人溶血性尿毒症综合征血管能力谱与内皮活化研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童与成人溶血性尿毒症综合征(HUS)。HUS 是一种罕见血栓性微血管病,以微循环弥漫性血栓形成、肾脏缺血事件及溶血性贫血为特征,儿童死亡率约 1%、成人约 10%,50% 病例发生肾衰竭。典型 HUS 继发于产 Shiga 毒素细菌的腹泻性肠道感染,非典型形式与补体蛋白调控基因异常相关并常复发。数据集可用于研究 HUS 的血管能力谱与内皮活化特征,并探索治疗相关的可靠标志物(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:溶血性尿毒症综合征。溶血性尿毒症综合征(HUS)是一种罕见的血栓性微血管病(TMA),影响儿童和成人。HUS 的特征是微循环中弥漫性血栓的异常发生,导致缺血事件的发生,尤其影响肾脏,并与溶血性贫血相关。其预后严重,儿童死亡率为 1%,成人为 10%,50% 的病例发生肾衰竭。在典型形式中,HUS 发生于产生 Shiga 毒素的细菌引起的腹泻性肠道感染之后。在其不寻常的形式中,影响儿童和成人,存在调节补体蛋白的遗传异常替代途径,解释了频繁复发的原因。HUS 管理中遇到的主要问题之一是缺乏可靠的治疗标志物

【主题与分类】

主题标签:Hemolytic Uremic Syndrome。本站分类:泌尿生殖系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02904863

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数据说明

疾病:溶血性尿毒症综合征。溶血性尿毒症综合征(HUS)是一种罕见的血栓性微血管病(TMA),累及儿童和成人。HUS的特征是微循环中弥漫性血栓的异常发生,导致缺血事件的发生,尤其影响肾脏,并与溶血性贫血相关。其预后严重,儿童死亡率为1%,成人为10%,且50%的病例发生肾功能衰竭。在典型形式中,HUS发生于产志贺毒素细菌引起的腹泻性肠道感染之后。在其非典型形式中,该形式累及儿童和成人,存在补体蛋白调节途径的遗传异常,这解释了频繁复发的原因。HUS管理中所遇到的主要问题之一是缺乏可靠的治疗反应或复发标志物;常规血液学标志物过于不敏感,无法判断治疗效果或识别早期复发。文献数据提示内皮细胞是该综合征的主要靶标。

我们的假设是,初始的微血管内皮激活通过突然释放高分子量超大血管性血友病因子(UL-vWF)和促凝内皮微粒,在疾病的启动和/或复发中发挥关键作用。本研究的主要目标是在典型或非典型溶血性尿毒症综合征(HUS)患者群体中,无论是在疾病急性期还是缓解期,界定一种“血管能力”特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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