Cellgram-ED根治性前列腺切除术后勃起功能障碍安全性随访研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为Cellgram-ED在根治性前列腺切除术后勃起功能障碍患者中的安全性随访研究
基本信息
资源简介
Cellgram-ED根治性前列腺切除术后勃起功能障碍安全性随访研究
该数据集英文名为 Safety Follow-up Study of Cellgram-ED in Post-Radical Prostatectomy Erectile Dysfunction，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为勃起功能障碍（Erectile Dysfunction），在本站归类于泌尿生殖系统疾病 / 其他。其内容围绕 Cellgram-ED 在根治性前列腺切除术后勃起功能障碍患者中的安全性随访研究展开：在母临床试验完成日期起为期 4 年（±30 天）的随访期内，对受试者进行不良事件、严重不良事件及其他临床相关安全性参数的监测，以评估 Cellgram-ED 的长期安全性特征。该数据集适合关注前列腺切除术后勃起功能障碍治疗安全性、长期随访监测及细胞治疗产品安全评价的研究者参考使用。
【数据集背景】
根治性前列腺切除术是前列腺癌治疗中的常见术式，术后勃起功能障碍是该类手术较为常见的功能性问题之一。Cellgram-ED 作为在该适应症背景下开展研究的干预产品，其母临床试验完成后仍需对受试者进行较长期的安全性观察。本数据集即对应这一安全性随访研究，研究期限设定为自母临床试验完成日期起 4 年（±30 天），目的在于持续收集并评估受试者在随访期间的安全性相关信息，形成对 Cellgram-ED 长期安全性特征的认识。该研究以勃起功能障碍为研究条件，属于泌尿生殖系统疾病领域的临床研究资料。
【数据内容】
该数据集所涵盖的内容为安全性随访期间收集的安全性相关信息，具体包括不良事件、严重不良事件以及其他临床相关安全性参数。随访监测围绕上述安全性终点展开，用于评估 Cellgram-ED 的长期安全性特征。数据所对应的研究条件为勃起功能障碍，研究人群为根治性前列腺切除术后勃起功能障碍患者。除上述安全性信息类别外，数据集是否包含其他类型的变量、具体的字段结构、记录粒度与样本规模等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov。研究的安全性评价在母临床试验完成日期起 4 年（±30 天）的期间内进行，受试者在该安全性随访期内接受不良事件、严重不良事件及其他临床相关安全性参数的监测。数据来源站为 clinicaltrials.gov，本站对其进行了收录与分类，归入泌尿生殖系统疾病 / 其他类别，并以勃起功能障碍作为主题标签。关于具体的采集流程、随访访视安排细节、数据录入与核查机制等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解 Cellgram-ED 在根治性前列腺切除术后勃起功能障碍患者中的长期安全性随访设计与安全性信息构成，适用于关注细胞治疗产品安全性评价、术后勃起功能障碍相关临床研究以及长期随访监测方法的研究者与临床团队参考。也可作为泌尿生殖系统疾病领域临床研究资料的检索对象，帮助使用者定位与勃起功能障碍相关的安全性随访研究信息。关于该数据集在特定分析任务中的适用性验证，源站未提供。
【使用方法】
使用时可依据数据集名称与主题标签检索定位该安全性随访研究，并结合来源站 clinicaltrials.gov 获取研究层面的相关信息。由于该数据集的核心内容为安全性随访期间的不良事件、严重不良事件及其他临床相关安全性参数，使用时应围绕长期安全性评估这一目的理解其内容。关于具体的数据访问方式、下载格式、字段说明与配套文档，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集对应的是安全性随访研究，其观察期限为母临床试验完成日期起 4 年（±30 天），监测内容聚焦于安全性参数，因此在使用时应将其定位为安全性评价资料。数据集的具体样本量、缺失情况、随访完成率、数据完整性核查结果等质量指标，源站未提供。使用者在引用相关结论时，应以来源站发布的信息为准，避免超出数据实际覆盖范围进行推断。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为 Safety Follow-up Study of Cellgram-ED in Post-Radical Prostatectomy Erectile Dysfunction。关于引用格式、许可条款与使用限制等具体规定，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07431008
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：勃起功能障碍。安全性评价将在母临床试验完成日期起4年（±30天）期间进行。在安全性随访期间，将监测参与者的不良事件、严重不良事件及其他临床相关安全性参数，以评估Cellgram-ED的长期安全性特征。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
