小鼠右肾假手术与单侧肾切除后批量(24h、48h、72h)及单核(24h)水平基因表达谱
该数据集来自 NCBI,包含小鼠在假手术和单侧肾切除后右肾的批量 RNA-seq(24、48、72 小时)与单核 RNA-seq(24 小时)基因表达谱,用于研究代偿性肾脏肥大的分子机制

基本信息
资源简介
小鼠右肾假手术与单侧肾切除后批量(24h、48h、72h)及单核(24h)水平基因表达谱
该数据集来自 NCBI,包含小鼠在假手术和单侧肾切除后右肾的批量 RNA-seq(24、48、72 小时)与单核 RNA-seq(24 小时)基因表达谱,用于研究代偿性肾脏肥大的分子机制。数据覆盖时间序列的转录组变化,可分析胆固醇生物合成通路、线粒体基因表达和细胞周期扰动,并借助单核数据在近端小管和髓质粗升支中定位 SREBP2 活性变化,适用于肾脏代偿性生长相关通路与细胞类型特异性表达研究(来源 ncbi.nlm.nih.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):驱动剩余肾脏在对侧肾脏切除后显著增大并增强功能的机制仍不清楚。为探索驱动代偿性肾脏肥大的通路,已在小鼠肾切除后 24、48 和 72 小时肥大肾脏中开展全面的 RNA-seq 转录研究,并与接受假手术的小鼠进行比较。结果揭示胆固醇生物合成通路随时间显著增强、线粒体基因表达增加以及细胞周期扰动。肾切除后 24 小时的单核 RNA-Seq 被用于进一步探索胆固醇生物合成特征及其驱动因子 SREBP2。以细胞特异性方式,snRNA-seq 证明 SREBP2 活性在近端小管和髓质粗升支中增加,并负责 c
【主题与分类】
主题标签:Transcriptome or Gene expression。本站分类:泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1006732
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- OpenDataLab:
数据说明
切除一侧肾脏后,剩余肾脏能够显著增大并增强其功能的机制仍不清楚。为探索驱动代偿性肾脏肥大的通路,研究者对肾切除术后24、48和72小时发生肥大的小鼠肾脏进行了全面的RNA-seq转录研究,并与接受假手术的小鼠进行比较。结果揭示了胆固醇生物合成通路的显著时间依赖性增强、线粒体基因表达的增加以及细胞周期扰动。肾切除术后24小时的单核RNA-Seq被用于进一步探索胆固醇生物合成特征及其驱动因子SREBP2。以细胞特异性方式,snRNA-seq表明SREBP2活性在近端小管和髓质粗升支中增加,并负责IGF-1刺激后的细胞大小调节。这些结果表明SREBP2在代偿性肾脏肥大的机制中具有此前未被描述的作用。该机制可能适合通过治疗性干预来增强肾脏大小和功能。
总体设计:小鼠使用1.5-2.5%异氟烷/氧气(1.5L/min)麻醉,经腹侧中部皮肤切口进入并暴露左肾。从颅极钝性分离粘连脂肪和肾上腺。夹闭肾血供并双重结扎(Prolene 4-0)。移除夹钳,腹壁以简单间断缝合法关闭(Prolene 4-0)。皮肤以伤口夹关闭。手术时给小鼠皮下注射0.5ml 0.9%无菌生理盐水和丁丙诺啡(0.05mg/kg)。术后最初24小时内根据需要每8-12小时给予一次镇痛。假手术操作类似,但不切除肾脏。用于bulk RNA测序时,提取并定量RNA。文库制备使用Illumina TruSeq Stranded mRNA文库
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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