利用OCT自动化PROSE验配的可行性、可靠性与有效性初步研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04649177

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：圆锥角膜、眼表疾病、透明边缘角膜变性、角膜扩张、角膜外伤、角膜瘢痕、干眼综合征、干燥性角结膜炎。纳入与排除标准 若符合以下标准，受试者将有资格参与：1. 在任何研究相关程序之前已获得书面知情同意 2. 在初次访视前为男性或女性，年龄18岁及以上 3. 研究眼为PROSE的既定佩戴者，且经临床医生判断配适已优化 4. 经临床医生判断，在研究眼入组时无PROSE再次治疗或更换镜片的医疗需求 5. 初次PROSE验配在BostonSight, Needham启动并完成 6. 当前PROSE装置无通道或开窗 7. 当前在研究眼佩戴PROSE装置主要是为了不规则眼表/不规则角膜（包括但不限于圆锥角膜、透明边缘角膜变性、角膜扩张、穿透性角膜移植术后、角膜瘢痕、外伤）和/或眼表疾病 8.

根据研究者和受试者的判断，能够在扫描前3天和首次验配预约前3天不佩戴研究眼当前的PROSE装置。9. 根据研究者的判断，受试者有能力遵循研究指导。10. 根据研究者的判断，受试者有能力完成所有研究程序和访视。如果满足以下至少一项标准，则参与者不符合参与资格：1. 目前正在参与任何其他类型的眼部相关临床或研究研究。2. 据受试者报告，处于妊娠或哺乳期。3. 根据研究者的判断，存在可能使受试者面临重大风险、可能混淆研究结果或可能严重干扰受试者参与研究的情况或处境。4. 在过去12周内接受过眼部手术。5. 对PROSE佩戴不耐受。6. 无法保持稳定固视和暴露以进行眼表成像。7. 角膜被后部

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。