aHUS与C3G诊断的新分析工具数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05985122

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：溶血性尿毒症综合征、膜增生性肾小球肾炎、健康。非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）和C3肾小球病（C3G）是超罕见疾病，其中不受控制的补体激活导致肾脏炎症，在aHUS中表现为血栓性微血管病（TMA），在C3G中表现为补体片段在肾脏的广泛沉积。在这两种疾病中，这些改变导致急性和慢性肾脏损伤，并最终导致终末期肾衰竭。遗传性和获得性补体异常的患病率在两种疾病之间有所不同，但主要涉及相同的补体蛋白。阻断补体系统是aHUS的首选治疗方法，并且在C3G中可能具有相当大的潜力，这一点从越来越多的补体抑制药物3期试验中可以看出。及时准确的诊断对临床医生来说仍然具有挑战性，无论是aHUS（需将其与其他形式的TMA区分开来），还是C3G（需将其与其他形式的肾小球肾炎（GN）区分开来）。在C3G中，肾活检是诊断的金标准，但并不充分。

因此，对于aHUS和C3G，均存在对遗传性和获得性补体异常进行准确检测的未满足需求。此外，实验室间补体检测，特别是针对C3肾炎因子（C3NeFs；稳定C3转化酶的异质性自身抗体）的检测，差异相当大，因此其标准化极为必要。再者，aHUS和C3G中遗传结果的解读并非总是确定性的。在aHUS和C3G中常发现补体基因的意义未明变异（VUS）/可能致病性变异（LPV），需要进一步表征。快速且功能性的VUS/LPV判定与解读有助于更好地理解疾病病理生理学，并可能影响诊断和治疗选择。目前，aHUS患者接受补体C5抑制性单克隆抗体Eculizumab和Ravulizumab的有效治疗。然而，该

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。