自体间充质干细胞海绵体内注射治疗勃起功能障碍的临床试验
本数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项评估自体间充质干细胞（MSC）海绵体内注射治疗勃起功能障碍的临床试验信息
基本信息
资源简介
自体间充质干细胞海绵体内注射治疗勃起功能障碍的临床试验
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验信息，英文名称为“Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of of Autologous Mesenchymal Stem Cells (MSC) Injected Intracavernously”，中文可理解为评估自体间充质干细胞海绵体内注射治疗勃起功能障碍疗效与安全性的临床试验。数据集围绕勃起功能障碍这一主题标签组织，所属分类为泌尿生殖系统疾病下的“其他”类别。其核心内容是收录一项针对根治性前列腺切除术后勃起功能障碍患者的临床试验，该试验采用单次剂量 Cellgram-ED 治疗，并计划在给药后 12 个月内评估疗效与安全性。整体而言，该数据集为关注干细胞治疗泌尿生殖系统疾病的研究者提供了一个可追溯的临床试验信息来源，便于了解该试验的基本设计与研究目的。
【数据集背景】
该数据集来源于临床试验注册平台 clinicaltrials.gov，所收录的试验聚焦于勃起功能障碍这一适应症。根据源站描述，研究背景涉及根治性前列腺切除术后出现勃起功能障碍的患者群体。此类患者在接受前列腺癌根治手术后常面临勃起功能受损的问题，而该试验探索的干预方式为自体间充质干细胞（MSC）的海绵体内注射，所用产品名称为 Cellgram-ED。试验的核心目的是评估单次剂量 Cellgram-ED 在该患者群体中的疗效与安全性，观察周期为给药后 12 个月。数据集的主题标签为“Erectile Dysfunction”，分类归属为泌尿生殖系统疾病 / 其他，体现了其在疾病分类体系中的位置。
【数据内容】
该数据集收录的是一项临床试验的注册信息，内容围绕试验的条件、干预措施与评价目标展开。源站描述明确指出试验条件为勃起功能障碍，干预为单次剂量的 Cellgram-ED，即自体间充质干细胞制剂，给药途径为海绵体内注射。试验计划在给药后 12 个月内对疗效与安全性进行评估。关于受试者数量、具体分组方式、主要终点与次要终点的详细定义、统计分析方法、入排标准细则等更细粒度的数据字段，源站未提供。数据集本身不包含原始患者-level 数据，也不包含试验结果数据，其内容性质为临床试验登记信息。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。数据集通过收录该平台上登记的这项临床试验信息而形成，英文名称直接取自该登记记录。关于采集时间、更新频率、数据抓取方式、字段映射规则等技术性采集细节，源站未提供。数据集的分类信息标注为泌尿生殖系统疾病 / 其他，主题标签为勃起功能障碍，这些分类与标签用于在数据平台内组织与检索该记录。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解自体间充质干细胞海绵体内注射治疗勃起功能障碍临床试验基本信息的场景。例如，研究人员在开展干细胞治疗泌尿生殖系统疾病的文献调研或研究选题时，可借助该数据集快速定位相关临床试验的注册记录；临床医生在关注根治性前列腺切除术后勃起功能障碍的新兴治疗方向时，可通过该记录了解试验的干预产品与观察周期；数据平台用户在进行疾病分类浏览或主题标签检索时，也可通过“泌尿生殖系统疾病 / 其他”分类及“Erectile Dysfunction”标签发现该记录。需要说明的是，该数据集仅提供试验登记层面的信息，不适用于需要患者-level 数据或试验结果数据的分析场景。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据其英文名称在 clinicaltrials.gov 平台上检索对应的临床试验记录，以获取源站提供的完整登记信息。在数据平台内部，可通过“泌尿生殖系统疾病 / 其他”分类或“Erectile Dysfunction”主题标签进行浏览与定位。由于该数据集的内容为临床试验登记信息，使用时宜将其作为试验背景与设计信息的参考来源，而非疗效或安全性结论的依据。关于该数据集在具体软件环境中的加载方式、字段结构、接口调用方法等操作性说明，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息直接来源于 clinicaltrials.gov 的临床试验登记记录，其内容范围限于源站描述所涵盖的条件、干预措施与评价周期等基本信息。限制在于：数据集不包含试验结果数据，无法据此判断 Cellgram-ED 的疗效与安全性；不包含受试者数量、分组、终点定义、入排标准等详细设计字段；不包含原始患者数据。此外，临床试验登记信息可能随试验进展而更新，该数据集所反映的内容以源站描述为准。关于数据完整性校验、准确性评估、更新机制等质量保障措施，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应注明其来源于该临床试验注册平台，并可使用数据集英文名称作为标识。关于该数据集的具体许可协议、使用条款、版权归属及推荐引用格式，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04594850
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：勃起功能障碍。评估单次剂量Cellgram-ED对根治性前列腺切除术后勃起功能障碍患者在12个月后的疗效与效果。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
