46例重度粪类圆线虫感染肾移植受者的临床与生化数据
该数据集来自 frontiersin.figshare.com，包含 1 个文件，涉及 46 例重度粪类圆线虫感染的肾移植受者的临床与生化数据
基本信息
资源简介
46例重度粪类圆线虫感染肾移植受者的临床与生化数据
DataSheet_2_Wiskott Aldrich Syndrome: A Multi-Institutional Experience From India.docx
该数据集来自 frontiersin.figshare.com，包含 1 个文件，涉及 46 例重度粪类圆线虫感染的肾移植受者的临床与生化数据。数据集发布于 2021 年 4 月 16 日，DOI 为 10.3389/fimmu.2021.627651.s002，主题标签涵盖肾移植、粪类圆线虫感染及相关临床与生化指标。该数据可用于分析肾移植受者合并重度粪类圆线虫感染时的临床特征与生化表现，支持感染风险评估与临床管理研究（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《The Wiskott-Aldrich syndrome in the United States and Canada (1892–1979)》发表于 The Journal of Pediatrics（1980），DOI：10.1016/s0022-3476%2880%2980133-8。源站首次发布：2021-04-16。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：背景：Wiskott Aldrich 综合征（WAS）以出血表现、反复感染、湿疹、自身免疫和恶性肿瘤为特征。过去十年间，印度多个中心意识提高且院内诊断设施改善，使 WAS 的识别增加。本研究汇总了印度主要原发性免疫缺陷病（PID）中心参与 WAS 患儿照护的数据，并突出印度患者多样的临床表现、遗传特征和结局。方法：向印度多个参与 PID 患者照护和管理的中心发送数据共享请求。六个中心提供了所需数据，经汇总并分析。结果：在该多机构队列中，收到 108 例暂诊为 WAS 患者的临床资料。其中，95 例患
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 14.18 KB。数据集 DOI：10.3389/fimmu.2021.627651.s002。
【主题与分类】
源站学科分类：Transplantation Immunology、Tumour Immunology、Immunology not elsewhere classified、Immunology、Veterinary Immunology、Animal Immunology。主题标签：thrombocytopenia、X-linked thrombocytopenia、microplatelets、hematopoetic stem cell transplant、WASP、autoimmunity、bleeding、malignancy。本站分类：泌尿生殖系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Transplantation Immunology、Tumour Immunology、Immunology not elsewhere classified、Immunology、Veterinary Immunology、Animal Immunology。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_2_Wiskott_Aldrich_Syndrome_A_Multi-Institutional_Experience_From_India_docx/14429819
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Suri, Deepti; Rikhi, Rashmi; Jindal, Ankur K.; Rawat, Amit; Sudhakar, Murugan; Vignesh, Pandiarajan; et al. (2021). DataSheet_2_Wiskott Aldrich Syndrome: A Multi-Institutional Experience From India.docx. Frontiers. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
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- 源站标题：DataSheet_2_Wiskott Aldrich Syndrome: A Multi-Institutional Experience From India.docx
- DOI：10.3389/fimmu.2021.627651.s002
- 发布日期：2021-04-16
- 文件数：1 个
- 文件总体积：14.18 KB
- 源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_2_Wiskott_Aldrich_Syndrome_A_Multi-Institutional_Experience_From_India_docx/14429819
命令行下载
curl -L -o "DataSheet_2_Wiskott Aldrich Syndrome: A Multi-Institutional Experience From India.docx" "https://ndownloader.figshare.com/files/27586259"
文件清单
DataSheet_2_Wiskott Aldrich Syndrome: A Multi-Institutional Experience From India.docx（14.18 KB）
文件总体积 14.18 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
背景Wiskott Aldrich综合征（WAS）以出血表现、反复感染、湿疹、自身免疫和恶性肿瘤为特征。过去十年间，印度多个中心提高了对本病的认识并改善了院内诊断设施，使WAS的识别率有所增加。本研究汇总了印度主要原发性免疫缺陷病（PID）中心参与WAS患儿诊治的数据，重点介绍印度患者多样的临床表现、遗传特征及结局。方法向印度多家参与PID患者诊治和管理的中心发送了数据共享请求。六家中心提供了所需数据，经汇总后进行分析。结果在该多机构队列中，共收到108例初步诊断为WAS患者的临床资料。其中，95例“确诊WAS”患者被纳入研究，14例归类为XLT，81例归类为WAS。患者症状发作的中位年龄为3个月（IQR 1.6，6.0个月），诊断的中位年龄为12个月（IQR 6，48个月）。
临床特征包括出血事件（92.6%）、感染（84.2%）、湿疹（78.9%）、各种自身免疫表现（40%）和恶性肿瘤（2.1%）。DNA分析在67例中发现了47种变异。无义变异和错义变异最为常见（各占28.4%），其次是小片段缺失（19.4%）和剪接位点缺陷（16.4%）。我们还报告了24种新变异，其中大多数为移码突变和无义突变，导致蛋白质合成提前终止。52例患者（54.7%）开始接受预防性静脉注射免疫球蛋白（IVIg）治疗。25例患者（26.3%）接受了造血干细胞移植（HSCT）。在移植患者中，15例（60%）实现了无病生存。移植相关死亡率为36%。89例患者可获得结局详情。其中，截至本次分析时，37%已死亡。中位随访时间为36个月（范围2周至12年；IQR 16.2个月至70个月）。结论我们报告了印度首个全国性WAS患者队列。出血
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fimmu.2021.627651.s002（source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet_2_Wiskott_Aldrich_Syndrome_A_Multi-Institutional_Experience_From_India_docx/14429819）。
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