IL2治疗耐药性特发性肾病综合征的初步研究

该数据集来自 plos.figshare.com,配套论文为 2015 年发表于 PLOS ONE 的 IL2 治疗耐药性特发性肾病综合征初步研究

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2023-05-30 更新
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蛋白质5 nephrotic patientslpstregIL 2 doseidiopathic nephrotic syndromeIL 2IL 2 Proteinurianephrotic syndromenct
A Pilot Study of IL2 in Drug-Resistant Idiopathic Nephrotic Syndrome

基本信息

模态
蛋白质
大小
0.001178605 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2023-05-30
版本
v1

资源简介

IL2治疗耐药性特发性肾病综合征的初步研究

A Pilot Study of IL2 in Drug-Resistant Idiopathic Nephrotic Syndrome

该数据集来自 plos.figshare.com,配套论文为 2015 年发表于 PLOS ONE 的 IL2 治疗耐药性特发性肾病综合征初步研究。源站描述显示,研究纳入 5 例对激素、钙调磷酸酶抑制剂、霉酚酸酯、利妥昔单抗等治疗耐药的肾病综合征患儿,接受 6 个月低剂量 IL2 治疗,并观察 Treg 变化与蛋白尿反应。数据含 3 个 PDF 文件,可用于了解该 pilot 研究的补充材料与结果细节(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

配套论文《A Pilot Study of IL2 in Drug-Resistant Idiopathic Nephrotic Syndrome》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0138343。源站首次发布:2015-09-28。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):在大多数肾病综合征动物模型(即 Buffalo/Mna、Adriamycin、Promycin、LPS)中,Tregs 输注可逆转蛋白尿并减少肾脏病变。IL2 可上调 Tregs,在此背景下可能成为细胞治疗的替代方案。为评估 IL2 作为 Tregs 诱导剂和降低蛋白尿药物在人类肾病综合征中的潜在作用,我们以 6 个月周期低剂量 IL2(第一个月 1x106 U/m2,后续月份 1.5x106 U/m2)治疗了 5 例肾病综合征患者。研究队列由 5 名儿童(均为男孩,11–17 岁)组成,他们对所有可用治疗(即激素、钙调磷酸酶抑制剂、霉酚酸酯、利妥昔单抗)均耐药。参与者患有局灶节段性肾小球硬化(3 例)或微小病变肾病(2 例)。除一名患者在首次 IL2 剂量后发生急性哮喘发作且未再接受进一步剂量外,IL2 对所有患者均安全。循环 Tregs 为

【数据结构与技术规格】

文件数 3 个,合计 1.18 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0138343。

【主题与分类】

源站学科分类:Biological Sciences。主题标签:5 nephrotic patients、lps、treg、IL 2 dose、idiopathic nephrotic syndrome、IL 2、IL 2 Proteinuria、nephrotic syndrome、nct。本站分类:泌尿生殖系统疾病。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biological Sciences。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_A_Pilot_Study_of_IL2_in_Drug_Resistant_Idiopathic_Nephrotic_Syndrome_/1558487

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Bonanni, Alice; Bertelli, Roberta; Rossi, Roberta; Bruschi, Maurizio; Di Donato, Armando; Ravani, Pietro; et al. (2016). A Pilot Study of IL2 in Drug-Resistant Idiopathic Nephrotic Syndrome. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。

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文件清单

  • S1_File.pdf(379.77 KB)
  • S2_File.pdf(427.19 KB)
  • S3_File.pdf(371.65 KB)

文件总体积 1.18 MB(源站 API 实测)。

数据说明

在大多数肾病综合征动物模型(即Buffalo/Mna、阿霉素、嘌呤霉素、LPS模型)中,输注Tregs可逆转蛋白尿并减少肾脏病变。IL2可上调Tregs,在此情况下可能成为细胞治疗的替代方案。为评估IL2作为Tregs诱导剂及降低蛋白尿药物在人类肾病综合征中的潜在作用,我们给予5例肾病综合征患者每月低剂量IL2治疗,共6个周期(第1个月为1×10⁶ U/m²,后续月份为1.5×10⁶ U/m²)。研究队列包括5名儿童(均为男孩,11–17岁),对所有可用治疗(即类固醇、钙调神经磷酸酶抑制剂、霉酚酸酯、利妥昔单抗)均耐药。参与者患有局灶节段性肾小球硬化(3例)或微小病变肾病(2例)。除1例患者在首次IL2给药后发生急性哮喘发作且未再接受后续剂量外,IL2对其余患者均安全。在整个研究期间,2例患者循环Tregs稳定升高(>10%),而另外2名儿童仅部分改变,其基线水平极低且对单次IL2部分应答。在研究任何阶段,IL2均未改变蛋白尿和肾功能。

我们得出结论,每月脉冲式给予低剂量IL2是安全的,并可改变循环Tregs的水平。该药物可能无法降低特发性肾病综合征患儿的蛋白尿或影响肾功能。我们无法在人类中重现IL2在大鼠和小鼠中描述的效果,这实际上降低了该药物在肾病综合征中的关注度。试验注册
ClinicalTrials.gov NCT02455908

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0138343(source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_A_Pilot_Study_of_IL2_in_Drug_Resistant_Idiopathic_Nephrotic_Syndrome_/1558487)。

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