髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）是一类以血清中存在抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体为特征的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。其发病机制涉及抗体介导的少突胶质细胞损伤与髓鞘破坏，不同于多发性硬化与视神经脊髓炎谱系疾病。典型临床表现包括视神经炎、脊髓炎、急性播散性脑脊髓炎及脑干综合征等，儿童与成人均可受累。诊断依赖基于细胞底物的血清抗体检测，并需结合影像学与临床特征。急性期多采用大剂量糖皮质激素、血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗，部分患者呈单相病程，亦有复发风险，需长期免疫调节管理。MOGAD的精准分型对治疗选择与预后评估具有重要意义，是神经免疫学领域的研究热点。
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该数据集是一个包含临床病例报告、眼科检查结果和影像学资料（如光学相干断层扫描图像）的医学数据集，主要记录了髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体病患者并发视网膜中央动脉阻塞的详细临床过程，数据模态包括文本形式的病例描述和临床表格，以及图像形式的视网膜扫描结果，旨在为神经炎症性疾病与视网膜血管事件关联性的研究提供实证案例。
NMOSD与MOGAD患者血清差异蛋白质组学分析数据集
该数据集是一个基于血清样本的蛋白质组学数据集，包含25名NMOSD患者、16名MOGAD患者和8名健康对照者的蛋白质质谱数据，通过纳升级液相色谱-串联质谱技术鉴定并定量了584种非冗余蛋白质，旨在比较两种神经免疫性中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的蛋白质表达差异，以揭示其共享和独特的发病机制，并为生物标志物发现和治疗靶点研究提供支持。
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）的差异血清蛋白质组学数据集
该数据集提供了视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）患者的血清蛋白质组学数据，数据模态为蛋白质表达谱，主要用于通过比较分析寻找这两种神经免疫性疾病的特异性生物标志物，以支持其发病机制研究、临床鉴别诊断及潜在治疗靶点探索。
蛋白质酪氨酸磷酸酶受体Z型负向调控少突胶质细胞分化与髓鞘形成数据集
该数据集包含来自Ptprz基因敲除与野生型小鼠模型的实验数据，涉及分子表达（如MBP、p190RhoGAP磷酸化）、组织学（髓鞘形成）以及行为学（EAE疾病模型）等多种模态，主要用于研究蛋白质酪氨酸磷酸酶受体Z型在少突胶质细胞分化、中枢神经系统发育期髓鞘形成以及脱髓鞘疾病（如实验性自身免疫性脑脊髓炎）再髓鞘化过程中的负向调控作用及其分子机制。