勃起功能障碍
勃起功能障碍是指阴茎持续不能达到或维持足以完成满意性行为的勃起。其发病机制涉及血管性、神经性、内分泌性、药物性及心理性等多因素，血管内皮功能障碍与平滑肌松弛异常为核心病理环节。临床上表现为勃起硬度不足、维持困难或性欲减退，常伴随焦虑、抑郁及亲密关系困扰。诊断依据病史、国际勃起功能评分（IIEF）及夜间阴茎勃起试验，必要时行阴茎多普勒超声等检查。治疗以口服5型磷酸二酯酶抑制剂为基础，联合生活方式干预、心理咨询、真空勃起装置及阴茎假体植入等个体化方案。该疾病也作为代谢综合征、糖尿病、心血管病的早期预警指标，在科研中重点探索内皮功能障碍生物标志物、基因治疗及再生医学策略。
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冲击波疗法联合富血小板血浆治疗勃起功能障碍
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为冲击波疗法（SWT）联合富血小板血浆（PRP）治疗勃起功能障碍（ED）
尿道内前列地尔糊剂单臂剂量递增治疗勃起功能障碍
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦泌尿生殖系统疾病中的勃起功能障碍。源站描述了一项单臂剂量递增试验，研究对象为临床诊断为勃起功能障碍的成年男性，干预措施为尿道内黏膜黏附性前列地尔聚合物混悬液 ST-04
Tadalafil 5 mg 实际使用试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为勃起功能障碍，对应一项 Tadalafil 5 mg 片剂的开放标签 4 个月实际使用试验（AUT），面向有意向使用 OTC 勃起功能障碍治疗的男性
Viaca（西地那非+卡麦角林）与西地那非及卡麦角林的安全性、耐受性和药代动力学对比研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项在健康男性志愿者中开展的I期临床试验，比较Viaca（西地那非+卡麦角林复方）与西地那非、卡麦角林单药的安全性、耐受性和药代动力学
柔性阴茎监测系统用于ED的诊断性能研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦勃起功能障碍（ED）的诊断评估。研究采用超薄（<0.8mm）柔性传感技术进行夜间阴茎肿胀（NPT）监测，旨在实现无感监测，并与RigiScan Plus对比物理参数（峰值硬度百分比和肿胀度）的一致性
IT Matters：勃起功能恢复登记研究
IT Matters 是一项前瞻性、多中心、观察性登记研究，属于与各器械相关的计划性、主动上市后临床随访（PMCF）活动
线性压电低强度冲击波治疗PDE5i无应答者勃起功能障碍
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦线性压电低强度冲击波治疗（Li-SWT）对PDE5i口服治疗应答不佳的勃起功能障碍患者的疗效与安全性评估
阴茎海绵体内注射OnabotulinumtoxinA治疗PDE5抑制剂难治性勃起功能障碍的随机双盲临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦泌尿生殖系统疾病中的勃起功能障碍。研究纳入114名30岁及以上、对一线口服药物治疗无反应的勃起功能障碍男性，比较阴茎海绵体内注射onabotulinumtoxinA（Botox）与生理盐水安慰剂的临床疗效，采用患者盲法设计
评估W2505治疗勃起功能障碍疗效与安全性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦泌尿生殖系统疾病中的勃起功能障碍。源站描述显示，这是一项旨在评估W2505在勃起功能障碍患者中疗效与安全性的研究
VERTICA®射频设备治疗勃起功能障碍的安全性与有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦VERTICA®射频设备治疗勃起功能障碍的安全性与有效性研究。纳入轻至中度及中度ED的成年受试者，按1:1随机分配接受Active或Sham VERTICA®治疗
低强度冲击波治疗勃起功能障碍修复机制共现模式系统综述提取数据库
伴随系统综述《低强度冲击波治疗勃起功能障碍修复机制共现模式》（审稿中）的提取数据库。包含冻结的去标识化提取数据集（29项研究；99个干预臂；304条机制标志物记录；两阶段筛选与双人独立提取并裁决）、提取方案与方法学说明以及确定性分析代码
发生任何勃起功能障碍（ED）风险的逻辑回归模型分析
针对发生任何勃起功能障碍（ED）风险的逻辑回归模型分析数据集，涉及ED风险建模。
