DTT106治疗良性前列腺增生相关勃起功能障碍的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 DTT106 治疗良性前列腺增生相关勃起功能障碍的疗效与安全性
基本信息
资源简介
DTT106治疗良性前列腺增生相关勃起功能障碍的疗效与安全性
该数据集英文名为 Efficacy and Safety of the DTT106 in the Treatment of Erectile Dysfunction Associated With Benign Prostatic Hyperplasia，来源于 clinicaltrials.gov，聚焦于 DTT106 在治疗良性前列腺增生相关勃起功能障碍方面的疗效与安全性。数据集所涉及的条件包括良性前列腺增生和勃起功能障碍，主题标签同样围绕 Prostatic Hyperplasia, Benign 与 Erectile Dysfunction 展开。在本站分类中，该数据集归入泌尿生殖系统疾病下的勃起功能障碍类别。整体来看，该数据集记录了一项围绕 DTT106 与对照方案比较的临床研究信息，适用于关注良性前列腺增生合并勃起功能障碍治疗进展的研究人员、临床医生及相关领域从业者参考。
【数据集背景】
良性前列腺增生是男性常见疾病之一，常伴随下尿路症状，并可能对性功能产生不良影响，其中勃起功能障碍是患者较为关注的合并问题之一。该数据集所对应的研究关注 DTT106 在治疗良性前列腺增生相关勃起功能障碍中的疗效与安全性。根据源站描述，研究涉及的条件为 Prostatic Hyperplasia, Benign 和 Erectile Dysfunction。研究设计包含受试者在充分了解所有风险与获益并签署书面知情同意后，进入为期 7 天的筛选阶段以确定是否符合入组资格。这一背景信息表明，该数据集所承载的内容与临床干预研究密切相关，重点在于评估一种特定治疗方案的潜在作用。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Prostatic Hyperplasia, Benign 和 Erectile Dysfunction，英文名称明确指向 DTT106 治疗良性前列腺增生相关勃起功能障碍的疗效与安全性。源站描述提到，受试者在筛选合格后，于第 0 次访视（V0）被随机分配至 DTT106 组或度他雄胺联合坦索罗辛组，后者剂量为 0.5 mg + 0.4 mg。因此，数据集内容围绕随机分组、治疗比较以及疗效与安全性评价展开。关于具体样本量、终点指标、统计方法、随访时长等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述说明了受试者流程：在知情同意后接受 7 天筛选，随后在 V0 随机分组。数据集的采集依托于该临床研究的设计与执行过程，来源站为 clinicaltrials.gov。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、研究者信息、数据管理方式等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于泌尿生殖系统疾病领域，尤其是良性前列腺增生相关勃起功能障碍的研究与临床参考。潜在使用场景包括：了解 DTT106 与度他雄胺联合坦索罗辛方案在随机对照设计中的比较框架；作为临床研究设计参考，用于理解筛选期、随机化时点及分组方式；为关注该治疗方向的医生、研究人员或医药行业人员提供注册信息层面的概览。关于该数据集是否可用于荟萃分析、真实世界研究或监管决策，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，用户可依据来源站获取相关注册信息。源站描述中提及的受试者流程包括知情同意、7 天筛选、V0 随机分组，以及 DTT106 或度他雄胺联合坦索罗辛（0.5 mg + 0.4 mg）两种干预分配。使用时可结合这些信息理解研究的基本框架。关于数据下载格式、访问接口、分析工具、变量字典或配套文档，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的注册描述，源站描述仅涵盖条件、受试者流程和随机分组方案。关于研究是否已完成、结果是否公开、样本量大小、疗效与安全性的具体结论、统计显著性、不良事件发生率等，源站未提供。因此，使用该数据集时应注意其信息范围有限，不能据此推断 DTT106 的实际疗效或安全性结论。此外，关于数据完整性、更新频率、版本控制等质量维度，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、是否允许再分发或商业使用等信息，源站未提供。使用者在引用或使用该数据集前，应自行查阅来源站的相关政策与规定。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06264414
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：良性前列腺增生、勃起功能障碍。在充分了解所有风险与获益并签署书面知情同意书后，受试者将接受为期7天的筛选以确定是否符合入选标准。此后，在第0次访视（V0）时，受试者将被随机分配至DTT106组或度他雄胺+坦索罗辛组（0.5 mg + 0.4 mg）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
