增量与 Bulk Fill 复合树脂在 II 类洞修复中的临床性能

本数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Dental Caries 条件下增量与 Bulk Fill 复合树脂在成人 II 类洞修复中的临床性能

Solventum US LLCSolventum US LLC
clinicaltrials
浏览 10
其他分类Dental Caries
Clinical Performance of Incremental and Bulk Fill Composites in Class II Restorations

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

增量与 Bulk Fill 复合树脂在 II 类洞修复中的临床性能

本数据集围绕 Dental Caries 条件下增量与 Bulk Fill 复合树脂在成人 II 类洞修复中的临床性能展开,来源于 clinicaltrials.gov,属于口腔疾病领域的其他类数据。其核心内容涉及将三种市售树脂复合材料应用于成人患者 II 类洞预备体中,并依据国际牙科联盟(FDI)定义的具体标准,对树脂复合修复体在基线、6 个月、1 年、2 年及 3 年时进行评价。该数据集以 Dental Caries 为主题标签,整体聚焦于比较增量填充与 Bulk Fill 复合树脂在 II 类洞修复中的临床表现,可为相关临床研究、材料性能评估及修复效果追踪提供参考。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注 Dental Caries 条件下的牙体修复问题。在临床实践中,II 类洞修复涉及邻面及咬合面的牙体缺损,对修复材料的操作性能、边缘适应性及长期稳定性均有较高要求。增量填充与 Bulk Fill 复合树脂是两类在临床中使用的树脂复合材料,前者通常采用分层填充方式,后者则强调一次性较大厚度填充。该数据集来源于 clinicaltrials.gov,其背景在于通过临床评价比较上述两类材料在成人患者 II 类洞修复中的表现,并采用国际牙科联盟(FDI)定义的具体标准进行系统评估。研究设定的评价时间点包括基线、6 个月、1 年、2 年及 3 年,体现出对修复体中长期临床性能的关注。

【数据内容】

数据集英文名称为 Clinical Performance of Incremental and Bulk Fill Composites in Class II Restorations,本站分类为口腔疾病 / 其他,来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述指出,该研究涉及的条件为 Dental Caries,具体目标是将三种市售树脂复合材料放置于成人患者的 II 类洞预备体中,并在基线、6 个月、1 年、2 年及 3 年时,使用国际牙科联盟(FDI)定义的具体标准对树脂复合修复体进行评价。主题标签为 Dental Caries。除上述信息外,源站未提供关于样本量、患者人口学特征、具体材料品牌、评价指标细则、统计分析方法或结果数据等进一步内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明,研究在成人患者的 II 类洞预备体中应用三种市售树脂复合材料,并按照国际牙科联盟(FDI)定义的标准,在基线、6 个月、1 年、2 年及 3 年进行修复体评价。关于采集地点、采集时间、研究者信息、注册编号、数据共享方式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注 Dental Caries 条件下 II 类洞修复临床性能的场景。潜在用途包括:了解增量与 Bulk Fill 复合树脂在成人 II 类洞修复中的临床评价框架;参考以国际牙科联盟(FDI)标准在基线、6 个月、1 年、2 年及 3 年进行纵向评价的研究设计;以及为口腔材料临床比较、修复体长期效果追踪等方向提供背景信息。由于源站未提供具体结果数据与详细指标,该数据集更偏向于研究注册与设计层面的信息,而非可直接用于统计分析的完整临床数据集。

【使用方法】

该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源站获取。使用时可依据数据集英文名称、主题标签 Dental Caries 以及本站分类口腔疾病 / 其他进行检索与定位。在引用或参考时,应结合源站描述中提及的研究条件、具体目标、三种市售树脂复合材料、成人 II 类洞预备体、国际牙科联盟(FDI)评价标准以及基线、6 个月、1 年、2 年及 3 年等时间点进行理解。关于具体下载格式、字段结构、访问权限或配套文档,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,其描述覆盖了研究条件、具体目标、材料数量、修复类型、评价标准与随访时间点。然而,源站未提供样本量、患者纳入与排除标准、材料具体名称、评价指标的具体分级、临床操作细节、统计方法、结果数据、不良事件信息以及数据完整性说明。因此,在使用该数据集时,应注意其信息可能限于研究注册层面的概述,不能替代完整论文或原始临床数据。对于需要详细临床结果或可重复分析的研究,应进一步查阅源站及相关发表文献。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。使用者在引用或再利用前,应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关规定及该研究注册页面的具体说明。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02889835

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  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:龋齿。具体目标:将三种市售树脂复合材料置于成年患者II类洞预备体中,使用国际牙科联盟(FDI)定义的具体标准,在基线、6个月、1年、2年和3年时评估树脂复合材料修复体。

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