DECIPHER RUNX2基因表型数据
DECIPHER RUNX2 Gene Overview 是与锁骨颅骨发育不良（Cleidocranial dysplasia）相关的公开数据资源，主要包含RUNX2相关拷贝数变异、序列变异和表型关联概览数据，数据模态为表格，适合用于分类、模型训练、基准评测或临床特征分析。
基本信息
资源简介
DECIPHER RUNX2基因表型数据
【一句话概览】
RUNX2 是一种参与成骨细胞分化与骨骼形态发生的转录因子，对成骨细胞成熟以及膜内成骨和软骨内成骨均必不可少，CBF 可结合其核心序列。该数据集涉及 7 名受试者，相关标签包括 RUNX2、成骨细胞分化、骨骼形态发生、骨化及序列变异（来源 deciphergenomics.org）。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《RUNX2》。
【数据内容】
源站原始描述：Transcription factor involved in osteoblastic differentiation and skeletal morphogenesis (PubMed:28505335, PubMed:28703881, PubMed:28738062, PubMed:16299379). Essential for the maturation of osteoblasts and both intramembranous and endochondral ossification. CBF binds to the core… Show more
中文译文（机器翻译，仅供快速理解，请以原文为准）：参与成骨细胞分化和骨骼形态发生的转录因子（PubMed:28505335、PubMed:28703881、PubMed:28738062、PubMed:16299379）。对成骨细胞的成熟以及膜内成骨和软骨内成骨均至关重要。CBF结合于核心… 显示更多
【主题与分类】
主题标签：RUNX2、osteoblastic differentiation、skeletal morphogenesis、ossification、sequence variants。
【适用方向】
结构化表格数据可直接用于统计建模、特征工程与队列分析。
【获取与许可】
源站页面：https://www.deciphergenomics.org/gene/RUNX2/overview
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://www.deciphergenomics.org/gene/RUNX2/overview
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
DECIPHER RUNX2基因表型数据包含RUNX2相关拷贝数变异、序列变异和表型关联概览数据，可用于锁骨颅骨发育不良相关的分类研究。
数据加载示例（表格/文本类）
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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