外用拉坦前列素酸治疗脱发的潜力——试点、概念验证研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07412587

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：雄激素性脱发（AGA）、休止期脱发、女性型脱发、雄激素性脱发。详细说明：本单中心、随机、双盲、赋形剂对照、剂量递增的初步试验评估了外用拉坦前列素酸在患有弥漫性头皮脱发且符合女性型脱发（FPHL）或慢性休止期脱发的成年女性中的效果。符合条件的参与者为18-60岁女性，FPHL分类为Ludwig I-III级或患有慢性休止期脱发。主要排除标准包括近期使用过生发治疗、活动性头皮皮肤病或显著未控制的医疗状况。共筛选40名参与者，入组29名。随机化与设盲：参与者被随机分配至四组之一：赋形剂（安慰剂）或拉坦前列素酸0.01%、0.05%或0.1%。随机化由计算机生成。通过使用标有代码编号的外观相同的滴瓶来维持分配隐藏。参与者和研究者至第6个月均对治疗分配设盲，包括在所有结局评估期间。

安慰剂制剂由相同的溶媒组成，但不含活性拉坦前列素酸，以确保各组之间具有可比的使用体验。干预与研究实施 参与者每日一次将分配的外用溶液涂抹于受稀疏影响的雄激素依赖性头皮区域，持续6个月。参与者被指导使用滴管均匀分布溶液（按说明每次2-3 mL），避免流下，并在涂抹后至少8小时内不洗治疗区域。研究期间保持常规护发程序（如洗发水和造型产品）不变。整个治疗期间禁止使用伴随性脱发治疗。疗效评估与程序 在研究访视时获取标准化临床摄影和毛发镜检查，包括基线和第3个月及第6个月的随访评估。结果测量在治疗区域内的标准化点进行。一个 stand

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。