TR-701 FA 二期安全性与探索性皮肤病灶测量研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,针对主要皮肤脓肿、蜂窝织炎或丹毒患者,开展口服 TR-701 FA 200 mg 每日一次、连续 6 天的开放标签、多中心二期研究

Trius Therapeutics LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)Trius Therapeutics LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)
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A Phase 2 Safety and Exploratory Skin Lesion Measurement of TR-701 FA Study

基本信息

模态
其他
任务类型
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创建/更新时间
2026-10-11

资源简介

TR-701 FA 二期安全性与探索性皮肤病灶测量研究

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,研究英文名称为“A Phase 2 Safety and Exploratory Skin Lesion Measurement of TR-701 FA Study”,本站归类于皮肤疾病 / 其他。其研究对象为患有主要皮肤脓肿、蜂窝织炎或丹毒的患者,研究设计为开放标签、多中心二期试验,干预方式为口服 TR-701 FA 200 mg,每日一次,连续 6 天,入组患者年龄为 18 岁及以上。该研究旨在进一步描述 TR-701 FA 在主要皮肤脓肿或蜂窝织炎/丹毒患者中的安全性特征,并收集额外的病灶测量数据。数据集主题标签包括 Major Cutaneous Abscess、Cellulitis、Erysipelas,短描述概括了其来源、目标人群、给药方案与研究类型。

【数据集背景】

该数据集对应的临床研究聚焦于主要皮肤脓肿、蜂窝织炎和丹毒这三类皮肤感染性疾病。根据源站描述,研究针对的是 18 岁及以上的患者人群,采用口服 TR-701 FA 200 mg 每日一次、连续 6 天的治疗方案。研究被设计为开放标签、多中心二期研究,其主要目的包括进一步刻画 TR-701 FA 在该患者群体中的安全性特征,并获取更多病灶测量数据。这些背景信息表明,该数据集与皮肤感染治疗领域的临床研究直接相关,尤其关注药物安全性和皮肤病灶的测量评估。

【数据内容】

源站描述中明确提及的研究条件包括 Major Cutaneous Abscess、Cellulitis、Erysipelas。研究干预为口服 TR-701 FA 200 mg,每日一次,持续 6 天。研究类型为开放标签、多中心二期研究。研究目的包括安全性特征描述和探索性皮肤病灶测量数据的收集。关于数据集具体包含哪些字段、变量、测量指标、样本量、受试者人口学信息、统计分析方法或结果数据,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述指出,这是一项开放标签、多中心研究,针对 18 岁及以上患有主要皮肤脓肿或蜂窝织炎/丹毒的患者,给予口服 TR-701 FA 200 mg 每日一次,共 6 天。研究设计旨在进一步描述安全性特征并收集额外的病灶测量数据。关于具体的采集时间范围、采集地点、研究中心数量、数据采集流程或数据管理方式,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集适用于与主要皮肤脓肿、蜂窝织炎或丹毒相关的临床研究场景,尤其是关注口服 TR-701 FA 200 mg 每日一次、连续 6 天治疗方案的安全性评估和皮肤病灶测量探索。其主题标签 Major Cutaneous Abscess、Cellulitis、Erysipelas 进一步指明了适用疾病领域。该数据集可能用于支持皮肤感染治疗领域的二次分析、研究设计参考或安全性数据汇总。关于具体的适用分析类型、统计模型或临床决策支持场景,源站未提供。

【使用方法】

源站描述未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式、下载渠道或分析工具要求。该研究为开放标签、多中心二期研究,干预方案为口服 TR-701 FA 200 mg 每日一次、连续 6 天,但关于如何获取、处理或分析该数据集,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为开放标签设计,源站描述中未提及盲法、对照设置或随机化信息。研究类型为二期研究,样本量和统计效能相关信息源站未提供。关于数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、随访时长或安全性监测细节,源站未提供。该数据集仅涵盖 18 岁及以上患者,适应症限定为主要皮肤脓肿或蜂窝织炎/丹毒。其他质量相关维度,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01519778

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:重度皮肤脓肿、蜂窝织炎、丹毒。这是一项开放标签、多中心研究,旨在评估口服TR-701 FA 200毫克,每日一次,连续6天,用于治疗18岁及以上患者的重度皮肤脓肿或蜂窝织炎/丹毒的安全性和有效性。本研究旨在进一步明确TR-701 FA在重度皮肤脓肿或蜂窝织炎/丹毒患者中的安全性特征,并收集额外的病灶测量数据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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