SYX-5219在健康志愿者与特应性皮炎受试者中的三部分研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07558668

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：中度至重度特应性皮炎。这是一项多部分、适应性、1期、双盲、首次人体研究，旨在评估SYX-5219在单次递增剂量（SAD）、多次递增剂量（MAD）以及特应性皮炎（AD）受试者中选择性给药后的安全性、耐受性和药代动力学。第1部分和第2部分将在英国的一个单一中心进行。第3部分将在全球多个中心进行。第1部分（单次递增剂量和食物影响）第1部分（SAD）将按队列（3：1，活性药物：安慰剂）入组最多48名健康受试者。受试者将接受单次剂量的SYX-5219，并进行食物影响评估，包括洗脱后的第二个给药期。第2部分（多次递增剂量）第2部分（MAD）将按队列（3：1，活性药物：安慰剂）入组最多24名健康受试者。受试者将在规定的治疗期内接受多次剂量的SYX-5219。第3部分（AD受试者）第3部分将在全球多个中心入组最多45名AD受试者。受试者将按2：1随机分配接受SYX-5219或安慰剂，最长42天。既往接受过靶向全身治疗的情况将受到限制。

研究评估将包括治疗和随访期间的安全性和探索性疗效评价。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。