系统性硬化症皮肤基因表达特征中的分子亚型

该数据集包含系统性硬化症(硬皮病)患者及健康对照者的皮肤活检样本的基因表达数据,数据模态为基因表达谱(通过DNA微阵列技术获取)。数据内容涵盖不同疾病亚型(如弥漫性和局限性系统性硬化症)的基因表达特征,主要用于研究硬皮病的分子异质性、识别疾病亚型特异的基因表达模式,并探索与细胞增殖、免疫反应和纤维化相关的生物标志物及潜在治疗靶点。

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2016-01-18 更新
浏览 45
molecularsubsetssignaturesscleroderma
Molecular Subsets in the Gene Expression Signatures of Scleroderma Skin

基本信息

大小
0.027862159 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-18
版本
v1

资源简介

系统性硬化症皮肤基因表达特征中的分子亚型

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Molecular Subsets in the Gene Expression Signatures of Scleroderma Skin》。配套论文《Molecular Subsets in the Gene Expression Signatures of Scleroderma Skin》发表于 PLoS ONE(2008),DOI:10.1371/journal.pone.0002696。源站首次发布:2008-07-16。

【数据内容】

源站原始描述:Background Scleroderma is a clinically heterogeneous disease with a complex phenotype. The disease is characterized by vascular dysfunction, tissue fibrosis, internal organ dysfunction, and immune dysfunction resulting in autoantibody production. Methodology and Findings We analyzed the genome-wide patterns of gene expression with DNA microarrays in skin biopsies from distinct scleroderma subsets including 17 patients with systemic sclerosis (SSc) with diffuse scleroderma (dSSc), 7 patients with…

【数据结构与技术规格】

文件数 9 个,合计 27.86 MB。Figure_S1.pdf:application/pdf,3.00 MB。Figure_S3.tif:image/tiff,1.34 MB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0002696。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics、Medicine。主题标签:molecular、subsets、signatures、scleroderma。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics、Medicine。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Molecular_Subsets_in_the_Gene_Expression_Signatures_of_Scleroderma_Skin/150087

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Milano, Ausra; A. Pendergrass, Sarah; L. Sargent, Jennifer; K. George, Lacy; H. McCalmont, Timothy; Kari Connolly, M.; et al. (2016). Molecular Subsets in the Gene Expression Signatures of Scleroderma Skin. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-03,引用时请注意版本时效。

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使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Molecular_Subsets_in_the_Gene_Expression_Signatures_of_Scleroderma_Skin/150087

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数据说明

该数据集是一个关于系统性硬化症(硬皮病)皮肤基因表达谱的公开数据集。数据集包含来自不同硬皮病亚型患者的皮肤活检样本,包括17例弥漫性系统性硬化症(dSSc)、7例局限性系统性硬化症(lSSc)、3例局限性硬皮病(morphea)以及6例健康对照的样本。通过DNA微阵列技术对61个皮肤活检样本(共进行75次微阵列杂交)进行了全基因组基因表达分析。分析揭示了硬皮病皮肤中存在的多个独特基因表达程序,如细胞增殖、免疫浸润和纤维化相关信号。该数据集可用于研究硬皮病的分子异质性、疾病亚型分类、生物标志物发现以及潜在的治疗靶点探索。

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