全球银屑病及银屑病关节炎患者调查：患者对银屑病疾病负担的视角
该数据集包含来自全球20个国家的4978名银屑病患者的横断面调查数据，涵盖文本和表格模态，通过患者自我报告和标准化评估工具（如PEST和DLQI）收集，主要用于研究银屑病患者的疾病认知、生活质量影响、污名化经历、治疗参与度及满意度，为临床决策和公共卫生干预提供支持。
基本信息
资源简介
该数据集基于一项名为“Psoriasis and Beyond”的横断面在线调查，收集了来自澳大利亚、亚洲、欧洲和美洲20个国家的4978名银屑病患者的反馈。数据集包含患者对银屑病系统性疾病本质的理解、相关合并症（如银屑病关节炎）的认知、疾病负担（包括生活质量影响、污名化和歧视经历）以及医患关系（如治疗目标决策参与度和治疗满意度）等方面的定量数据。数据通过在线面板和患者倡导组织招募，采用自我报告和标准化工具（如PEST、DLQI）进行评估。该数据集主要用于研究银屑病患者的疾病认知、心理社会负担、治疗参与及临床决策支持，为改善患者护理和公共卫生政策提供实证依据。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集基于一项名为“Psoriasis and Beyond”的横断面在线调查，收集了来自澳大利亚、亚洲、欧洲和美洲20个国家的4978名银屑病患者的反馈。数据集包含患者对银屑病系统性疾病本质的理解、相关合并症（如银屑病关节炎）的认知、疾病负担（包括生活质量影响、污名化和歧视经历）以及医患关系（如治疗目标决策参与度和治疗满意度）等方面的定量数据。数据通过在线面板和患者倡导组织招募，采用自我报告和标准化工具（如PEST、DLQI）进行评估。该数据集主要用于研究银屑病患者的疾病认知、心理社会负担、治疗参与及临床决策支持，为改善患者护理和公共卫生政策提供实证依据。
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