受试配方治疗三种来源面部色素沉着3个月后的疗效与耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦面部色素沉着的临床研究，涉及三种来源的色素沉着。研究为开放、单中心、三臂设计，使用一种新开发的化妆品配方，在正常使用条件下进行前后对比，评估受试配方治疗3个月后的疗效与耐受性
基本信息
资源简介
受试配方治疗三种来源面部色素沉着3个月后的疗效与耐受性
该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Efficacy and Tolerability of Tested Formula After 3 Months in Treatment of Facial Hyperpigmentation of 3 Origins”，本站归类于皮肤与结缔组织疾病下的色素沉着障碍。数据集聚焦面部色素沉着的临床研究，涉及三种来源的色素沉着，研究设计为开放、单中心、三臂试验，使用一种新开发的化妆品配方，在正常使用条件下进行前后对比，评估受试配方治疗3个月后的疗效与耐受性。主题标签为 Hyperpigmentation。该数据集可用于了解面部色素沉着相关临床研究的方案设计、受试人群特征及疗效与耐受性评价框架，为皮肤色素障碍领域的临床研究和产品评估提供参考。
【数据集背景】
色素沉着是一种常见的皮肤状况，表现为皮肤颜色变深。其成因是黑色素生成、分布或转运过多，可由多种内部和外部因素引起，例如遗传易感性、激素变化、炎症、痤疮以及紫外线（UV）暴露。典型的色素沉着障碍包括炎症后色素沉着、黄褐斑和日光性黑子。该数据集所对应的临床研究针对面部色素沉着，涉及三种来源的色素沉着，旨在评估一种新开发的化妆品配方在正常使用条件下的效果。研究采用开放、单中心、三臂设计，并进行前后对比。该临床试验按照研究方案、赫尔辛基宣言（1964年）及其后续修订版，以及/或国际人用药品注册技术协调会（ICH）药物临床试验质量管理规范执行。
【数据内容】
数据集英文名称为“Efficacy and Tolerability of Tested Formula After 3 Months in Treatment of Facial Hyperpigmentation of 3 Origins”，本站分类为皮肤与结缔组织疾病 / 色素沉着障碍，来源站为 clinicaltrials.gov，主题标签为 Hyperpigmentation。源站描述中提及的研究条件为 Hyperpigmentation，研究设计为开放、单中心、三臂研究，使用一种新开发的化妆品配方，在正常使用条件下进行前后对比，评估受试配方治疗3个月后的疗效与耐受性。关于数据集的具体字段结构、变量类型、样本量、受试者人口学信息、疗效指标数值、耐受性评价结果等详细内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出，该临床研究为开放、单中心、三臂研究，使用一种新开发的化妆品配方，在正常使用条件下进行前后对比，评估受试配方治疗3个月后的疗效与耐受性。研究按照研究方案、赫尔辛基宣言（1964年）及其后续修订版，以及/或国际人用药品注册技术协调会（ICH）药物临床试验质量管理规范执行。关于数据采集的具体时间范围、采集地点、采集方式、数据录入流程、质量控制措施等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于皮肤与结缔组织疾病、色素沉着障碍相关领域的研究与分析，尤其可用于了解面部色素沉着临床研究的方案设计、三臂研究结构、开放标签设计以及前后对比评价方法。主题标签 Hyperpigmentation 表明其核心关注点为色素沉着。该数据集可辅助研究人员、临床医生或相关从业者了解针对面部色素沉着（涉及三种来源）的化妆品配方在正常使用条件下为期3个月的疗效与耐受性评估框架。关于该数据集在具体科研、临床或产品开发中的实际应用案例，源站未提供。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，可通过该来源站获取。源站描述中提及的研究为开放、单中心、三臂研究，使用新开发的化妆品配方，在正常使用条件下进行前后对比，评估受试配方治疗3个月后的疗效与耐受性。关于数据的具体下载方式、访问权限、数据格式、使用许可范围、是否需要注册或申请、是否提供数据字典或配套文档等，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集所对应的临床研究按照研究方案、赫尔辛基宣言（1964年）及其后续修订版，以及/或国际人用药品注册技术协调会（ICH）药物临床试验质量管理规范执行。研究设计为开放、单中心、三臂研究，采用前后对比，评估受试配方治疗3个月后的疗效与耐受性。关于该数据集的质量评价指标、数据完整性、缺失值情况、偏倚控制、样本量计算依据、统计分析方法、研究局限性等，源站未提供。此外，该数据集仅涉及面部色素沉着，涉及三种来源，研究为单中心设计，可能限制其外推性，但源站未提供具体说明。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为“Efficacy and Tolerability of Tested Formula After 3 Months in Treatment of Facial Hyperpigmentation of 3 Origins”。关于该数据集的引用格式、许可协议、使用条款、版权归属、数据共享政策等，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06320314
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：色素沉着。色素沉着是一种常见的皮肤状况，表现为皮肤颜色变深。这些变化源于黑色素产生、分布或运输的过量，可能由多种内外因素引起，如遗传倾向、激素变化、炎症、痤疮、紫外线暴露等。典型的色素沉着障碍包括炎症后色素沉着、黄褐斑和日光性黑子。这项开放、单中心、三臂研究采用了一种新开发的化妆品配方，旨在作用于面部色素沉着，并在正常使用条件下进行前后对比。本临床试验按照方案、赫尔辛基宣言（1964年）及其后续修正案，以及/或国际协调会议（ICH）良好临床实践（GCP）进行，并符合适用的监管要求。统计分析：* 疗效分析：在各组中，定量参数采用混合效应模型分析。该模型将时间和基线作为固定效应，患者作为随机效应。
无论交互作用结果如何，均使用Dunnett校正进行基线后时间点与基线的比较。比较的自由度采用Kenward-Roger方法近似。* 安全性分析：不对安全性进行统计分析。数据以描述性方式呈现。分类数据以各类别中患者的数量和百分比进行汇总。连续数据以算术均值、标准差（SD）、Q1、Q3、最小值、中位数和最大值进行汇总。关于样本量的确定，未进行正式计算。每组20例患者（即总共60例患者）被认为足以满足研究目标。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
